Vaistinis preparatas: Boostrix
Puslapis: 12


Ant švirkšto etiketės po „EXP“ ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Boostrix vartoti negalima.

Vakcina tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Boostrix sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra difterijos anatoksinas, stabligės anatoksinas, kokliušo anatoksinas, filamentinis hemagliutininas ir pertaktinas.

Vienoje (0,5 ml) dozėje yra:

Difterijos anatoksino ne mažiau kaip 2 TV (2,5 Lf)

Stabligės anatoksino ne mažiau kaip 20 TV (5 Lf)

Kokliušo antigenų

Kokliušo anatoksino 8 mikrogramai

Filamentinio hemagliutinino 8 mikrogramai

Pertaktino 2,5 mikrogramų

Adsorbuota hidratuotu aliuminio hidroksidu viso: 0,3 miligramo Al3+

ir aliuminio fosfatu viso: 0,2 miligramo Al3+

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, polisorbatas 80, glicinas, formaldehidas, injekcinis vanduo.

Boostrix išvaizda ir kiekis pakuotėje

Užpildytame švirkšte yra balta drumsta suspensija.

Boostrix pakuotė – kartoninė dėžutė, kurioje yra 0,5 ml injekcinės suspensijos užpildytame švirkšte (I tipo stiklas) su guminiu kamščiu ir 2 adatos.

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A

LT-01112 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

rue de l'Institut 89

1330 Rixensart, Belgija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“,

A. Goštauto g. 40a,

Vilnius LT-01112

Tel. +370 5 264 90 00

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas

2009-06-11

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Laikant gali atsirasti baltų nuosėdų, o paviršius gali tapti skaidrus. Tokie pokyčiai nėra vakcinos sugedimo požymis.

Švirkštą arba buteliuką reikia gerai sukratyti, kad susidarytų homogeniška drumsta balta suspensija.

Be to, prieš leidžiant vakciną reikia apžiūrėti, ar nėra kokių nors pašalinių dalelių ir (arba) fizinės išvaizdos pokyčių. Pastebėjus ką nors įtartino, vakciną sunaikinkite.

<<< Ankstesnis puslapis