Vaistinis preparatas: Imipenem/Cilastatin Ranbaxy
Puslapis: 10


Tiekiami Imipenem/Cilastatin Ranbaxy 500 mg/500 mg miltelių infuziniam tirpalui I tipo skaidraus stiklo buteliukai su bromobutilo gumos kamščiu ir sandariu polipropileno spragtuku. Buteliuko talpa 100 ml.

Kartono dėžutėje yra 1 buteliukas arba 10 buteliukų (5 x 2).

Tiekiami Imipenem/Cilastatin Ranbaxy 500 mg/500 mg miltelių infuziniam tirpalui I tipo skaidraus stiklo 22 ml talpos buteliukai su chlorobutilo gumos kamšiu ir perkėlimo rinkiniu, kurio sudėtyje yra kapsulinė adatos apsauga, išorinis dangtelis ir ,,O“ sandarus žiedas. Kartono dėžutėje yra 1 buteliukas.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Į veną vartojamo tirpalo paruošimas

Toliau esančioje lentelėje pateikta, kaip patogiau paruošti į veną vartojamą Imipenem/Cilastatin Ranbaxy infuzinį tirpalą. Rekomenduojamas tirpiklis yra 0,9 % natrio chlorido infuzinis tirpalas į veną.

Stiprumas

*Tirpiklio (0,9 % natrio chlorido tirpalas) kiekis, kurį reikia pridėti (ml)

*Apytikslė imipenemo koncentracija (mg/ml)

*

*Imipenem/Cilastatin Ranbaxy

500 mg/500 mg

*100

*5

*

*

Imipenem/Cilastatin Ranbaxy perkėlimas iš pavienio buteliuko į infuzinį tirpalą

1. Prieš vartojant, patikrinti, ar milteliuose nėra svetimkūnių ir ar nepažeista tarp dangtelio ir buteliuko esanti plomba.

2. Sukant ir spaudžiant perlaužti plombą ir nuimti dangtelį.

3. Kaniulę įspausti į infuzinio maišelio pagalbinę dalį. Kaniulės apsauginę dalį spausti į buteliuką, kol pasigirs spragtelėjimas.

4. Buteliuką laikyti statmenai ir kurį laiką spausti infuzinį maišelį taip, kad 2/3 buteliuko užsipildytų tirpikliu (0,9 % natrio chlorido tirpalas). Buteliuką pakratyti, kol milteliai visiškai ištirpsta.

5. Buteliuką apversti ir, spaudžiant infuzinį maišelį, buteliuko turinį sugrąžinti atgal į infuzinį maišelį.

Kartoti 4 ir 5 veiksmus, kol buteliukas visiškai ištuštėja.

6. Dalį buteliuko etiketės galima nuplėšti ir prilipinti prie infuzinio maišelio.

Buteliuką galima pašalinti arba palikti prie infuzinio maišelio.

Prieš vartojant, paruoštą tirpalą reikia apžiūrėti, ar jame nėra dalelių ir ar nepakitusi tirpalo spalva. Paruoštas tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.

Nesuvartotą preparatą ir buteliuką reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Paruoštą vaistinio preparato tirpalą reikia vartoti nedelsiant.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Ranbaxy UK Ltd.

CP House, 97-107 Uxbridge Road

Ealing, W55TL,

Jungtinė Karalystė

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

(22 ml), N1 – LT/1/09/1742/001

(100 ml), N1 – LT/1/09/1742/002

(100 ml), N10 – LT/1/09/1742/003

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-10-20

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-11-12

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>