Vaistinis preparatas: Katadolon
Puslapis: 6


Toksiškumo tyrimų duomenimis, suaugusių gyvūnų, kurie gavo didžiausias toleruojamas vaistinio preparato dozes, vaisingumui ir palikuonims vaistinis preparatas nepakenkė. Teratogeninio poveikio nesukėlė net didžiausios toksinės dozės.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Kapsulės užpildas

Kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas

Kopovidonas

Magnio stearatas

Koloidinis bevandenis silicio dioksidas

Kapsulės korpusas

Želatina

Raudonasis geležies oksidas (E172)

Titano dioksidas (E171)

Natrio laurilsulfatas

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Baltos spalvos PVC/Al lizdinė plokštelė.

Kartono dėžutėje yra 10, 30 arba 50 kietų kapsulių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AWD.pharma GmbH & Co. KG

Wasastraße 50

01445 Radebeul

Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N10 – LT/1/03/2294/001

N30 – LT/1/03/2294/002

N50 – LT/1/03/2294/003

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2011-01-17

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-01-17

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>