Vaistinis preparatas: TRITTICO retard
Puslapis: 8


Vieno trumpalaikių konvulsijų priepuolio gydyti nereikia. Jeigu konvulsijos dažnos arba ilgalaikės, reikia gydyti į veną leidžiamu diazepamu (0,1 – 0,3 mg/kg kūno svorio) arba lorazepamu (suaugusiems žmonėms 4 mg, vaikams ( 0,05 mg/kg kūno svorio). Jeigu šios priemonės traukulių nesuvaldo, gali būti naudinga į veną infuzuoti fenitoino. Būtina duoti kvėpuoti deguonies, koreguoti rūgščių ir šarmų pusiausvyrą bei metabolizmo sutrikimą.

Jeigu pasireiškia hipotenzija ir didelė sedacija, reikia taikyti simptominį ir palaikomąjį gydymą. Jeigu sunki hipotenzija išsilaiko, svarstytinas gydymas inotropinį poveikį sukeliančiais vaistiniais preparatais, pvz., dopaminu arba dobutaminu.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmkoterapinė grupė - nervų sistemą veikiantys vaistiniai preparatai, kiti antidepresantai. ATC kodas N06AX05.

Trazodonas yra triazolpiridino darinys. Jis veiksmingai gydo depresiją, įskaitant susijusią su nerimu ir miego sutrikimu. Poveikis pasireiškia maždaug po savaitės. Trazodonas slopina atbulinį serotonino patekimą į neuroną ir blokuoja 5 HT2 receptorius. Šių receptorių aktyvinimas paprastai yra susijęs su nemiga, nerimu, psichomotoriniu sujaudinimu ir seksualinės funkcijos pokyčiu.

Jeigu yra glaukoma arba šlapinimosi sutrikimas, trazodono, priešingai negu kitų psichotropinių vaistinių preparatų, vartoti galima. Anticholinerginio poveikio vaistinis preparatas nesukelia, todėl netrikdo ekstrapiramidinės sistemos funkcijos, nestiprina adrenerginio impulso perdavimo. Tricikliams antidepresantams būdingo poveikio širdžiai trazodonas nesukelia.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Išgėrus vieną 75 mg ilgiau veikliąją medžiagą atpalaiduojančią TRITIKO tabletę, didžiausia trazodono koncentracija kraujo plazmoje atsiranda po 4 valandų. Ji būna apie 0,7 mcg/ml, plotas po koncentracijos kreive ( 8 mcg/ml/val. Išgėrus vieną 150 mg tabletę, didžiausia trazodono koncentracija kraujo plazmoje atsiranda irgi po 4 val. Ji būna 1,2 mcg/ml, plotas po koncentracijos kreive ( 18 mcg/ml/val. Organizme didelė dalis (maždaug 89 – 95 proc.) trazodono, vartojamo terapinėmis dozėmis, prisijungia prie plazmos baltymų. Trazodonas ekstensyviai metabolizuojamas kepenyse hidroksilinimo, dealkilinimo ir N-oksidacijos būdu. Pagrindinis metabolitas – m-chlorofenil-piperazinas (mCPP) susidaro vykstant N-dealkilinimui. Maždaug 70 – 75 proc. trazodono išskiriama pro inkstus. Mažiau nei 1 proc. nepakitusio vaistinio preparato pašalinamas su šlapimu ir išmatomis. Trazodono pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje yra maždaug 12 val. Pagyvenusiems pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, T ½ gali pailgėti, todėl dozę gali prireikti mažinti.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>