|
Temos
|
Pentasa
Vaistinis preparatas: Pentasa
Puslapis: 5 Tyrimais su gyvūnais jokio žymesnio vaistinio preparato toksinio poveikio virškinamajam traktui, kepenims ar kraujodaros sistemai nenustatyta. In vitro testavimo sistemos ir in vivo studijos nepateikė mutageninio poveikio įrodymų. Tyrimais su žiurkėmis kokių nors duomenų apie su vaistinio preparato vartojimu susijusį navikų padažnėjimą neaptikta. FARMACINĖ INFORMACIJA 6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas Povidonas Etilceliuliozė Magnio stearatas Talkas Mikrokristalinė celiuliozė. 6.2 Nesuderinamumas Duomenys nebūtini. 6.3 Tinkamumo laikas 3 metai 6.4 Specialios laikymo sąlygos Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos 6.5 Pakuotė ir jos turinys Dvigubos aliuminio folijos lizdinės plokštelės. Pakuotėje yra 100 tablečių. 6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti Specialių reikalavimų nėra. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS Ferring Lääkkeet Oy Piispansilta 11 A, PB 23 02241 Espoo Suomija RINKODAROS TEISĖS NUMERIS LT/1/96/1965/006 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA 2010-05-12 10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA 2011-02-10 Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |