Vaistinis preparatas: Hemosol B0
Puslapis: 15


Tyrimais įrodyta, kad paruošto tirpalo cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 24 valandas, esant 22 °C temperatūrai. Mikrobiologiniu požiūriu, sumaišytą tirpalą reikia vartoti nedelsiant. Jei tirpalas nevartojamas iš karto, laikymo trukmė ir sąlygos prieš vartojimą yra vartotojo atsakomybė, įprastai tirpalas neturi būti laikomas ilgiau nei 24 valandas, įskaitant gydymo trukmę.

Atidžiai vadovaukitės vartojimo ir paruošimo instrukcijomis.

Prieš vartojant, reikia sumaišyti tirpalą A su tirpalu B, norint gauti paruoštą tirpalą, tinkamą hemofiltracijai, hemodiafiltracijai arba ilgos trukmės hemodializei.

Jei tirpalą būtina pašildyti iki kūno temperatūros (37 ?C), procedūra turi būti atidžiai kontroliuojama patikrinant, ar tirpalas yra skaidrus ir be dalelių.

Papildoma pakaitinė terapija natrio vandenilio karbonatu gali padidinti metabolinės alkalozės riziką.

Prieš procedūrą ir ją atliekant, reikia atidžiai stebėti hemodinaminę būseną, skysčių balansą, elektrolitų bei rūgščių ir šarmų balansą. Kadangi Hemosol B0 sudėtyje nėra kalio, ypač atidžiai reikia sekti kalio kiekį. Gali prireikti fosfato pakaitalų ir kalio papildų.

Vartojamo Hemosol B0 tūris priklausys nuo paciento klinikinės būklės ir tikslinio skysčių balanso. Ilgai atliekamos hemofiltracijos metu bus pašalintas skysčio perteklius ir elektrolitai.

Skysčių disbalanso atveju, klinikinę būseną reikia atidžiai stebėti ir būtina atstatyti skysčių balansą:

• hiperhidracijos atveju, reikia padidinti ultrafiltraciją ir sumažinti hemofiltracijos tirpalo tiekimo greitį.

• didelės dehidracijos atveju, būtina nutraukti ultrafiltraciją ir atitinkamai padidinti hemofiltracijos tirpalo tiekimą.

Perdozavus gali atsirasti skysčių perteklius, jei sergate inkstų nepakankamumu, ir dėl to gali atsirasti sunkių pasekmių, tokių kaip stazinis širdies nepakankamumas arba rūgščių-šarmų pusiausvyros sutrikimai.

Naudojant užterštą hemofiltracijos ir hemodializės tirpalą galima sukelti kraujo užkrėtimą ir šoką.

VARTOJIMO IR PARUOŠIMO INSTRUKCIJA

Nevartokite hemodializės procedūros stebėjimo įrangos. Vartokite tik atitinkamą nuolatinės inkstų pakaitinės terapijos stebėjimo įrangą.

Tirpalas supakuotas dviejų skyrių maišelyje.

Visos tiekimo pacientui procedūros metu reikia užtikrinti aseptines sąlygas.

Tirpalą vartokite tik tada, jei jis yra skaidrus ir nepažeista apsauginė plėvelė. Visi uždoriai turi būti nepažeisti. Jei aptiksite protėkį, nedelsiant išmeskite tirpalą, nes nebėra užtikrintas sterilumas.

Didžiajame skyriuje B yra sumontuota injekcijų anga, per kurią po tirpalo paruošimo galima suleisti kitų būtinų vaistų.

Už Hemosol B0 ir kitų vaistinių preparatų suderinamumą atsako gydantis gydytojas. Nesuderinamumas gali būti nustatomas stebint, ar su kitu vaistiniu preparatu sumaišytas tirpalas nepakeičia spalvos ir (arba) nesusidaro nuosėdos, netirpūs kompleksai ar kristalai. Būtina atsižvelgti į kartu vartojamo vaistinio preparato vartojimo instrukcijas.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>