Vaistinis preparatas: tertensif
Puslapis: 7


Tyrimais su įvairiais gyvūnais nustatyta, kad enteriniu būdu vartotos didžiausios indapamido dozės (40 - 8000 kartų didesnės už terapinę dozę, rekomenduojamą vartoti žmogui), stiprino diurezinį poveikį. Injekavus medikamento į veną arba į pilvaplėvės ertmę, atsirado pokyčių, būdingų farmakologiniam indapamido poveikiui, t. y. bradipnėja ir periferinių kraujagyslių išsiplėtimas.

Mutageninio ir kancerogeninio poveikio tyrimų metu medikamentas nesukėlė.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

Pagalbinių medžiagų sąrašas

Tabletės branduolys:

Laktozės monohidratas

Kukurūzų krakmolas

Magnio stearatas

Povidonas

Talkas

Plėvelė:

Hipromeliozė

Baltasis bičių vaškas

Natrio laurilsulfatas

Magnio stearatas

Titano dioksidas

Glicerolis

Makrogolis 6000

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25(C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Dėžutė, kurioje yra 30 tablečių, supakuotų į PVC ir aliuminio folijos lizdines plokšteles

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu bei jo likučių naikinimo instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJO TURĖTOJAS

Les Laboratoires Servier

22 rue Garnier

92200 Neuilly-sur-Seine

Prancūzija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/94/0939/001

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2007-11-30

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-11-30



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>