Vaistinis preparatas: Ketolgan
Puslapis: 12


Tyrimų, kurių metu žiurkių patinams buvo sugirdoma 9 mg/kg kūno svorio, o patelėms - 16 mg/kg kūno svorio ketorolako trometamino dozė, gyvūnų vaisingumas nesumažėjo.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Etanolis

Natrio chloridas

Injekcinis vanduo.

6.2 Nesuderinamumas

Ketorolako injekcinio tirpalo, negalima maišyti viename švirkšte su ir morfino sulfato, petidino vandenilio chlorido, prometazino vandenilio chlorido arba hidroksizino vandenilio chlorido tirpalu, nes gali pasireikšti precipitacija.

Vaistą galima skiesti fiziologiniu tirpalu, 5% dekstroze, Ringerio tirpalu, Ringerio laktato tirpalu. Ketorolako ir kitokių vaistų suderinamumas nenustatytas.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Ampulės laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Vidinė pakuotė. Vieno mililitro stiklo ampulė.

Išorinė pakuotė. Kartono dėžutė, kurioje yra 10 ampulių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AB „SANITAS“

Veiverių g. 134 B, LT - 46352 Kaunas, Lietuva

Tel. (8~37) 22 67 25

faksas (8~37) 22 36 96

el. p. sanitas@sanitas.lt.

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT/1/05/0339/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2005-11-15

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-12-23

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>