|
Temos
|
TRITTICO retard
Vaistinis preparatas: TRITTICO retard
Puslapis: 10 Tyrimų metu žiurkėms, jūrų kiaulytėms, katėms ir šunims toksinio poveikio širdžiai vaistinis preparatas nesukėlė: nuo kraujospūdžio nemažinančių dozių EKG pokyčių neatsirado. Poveikis hormonų apykaitai Žiurkių patelėms į pilvaplėvės ertmę suleista didesnė nei 20 mg/kg kūno svorio dozė šiek tiek padidino prolaktino išsiskyrimą. Gyvūnams, vaistinio preparato nuolat vartojantiems su ėdalu, toks poveikis išnyko. Priklausomybė Dviejų tyrimų su žiurkėmis rezultatai rodo, jog priklausomybė nuo trazodono neatsiranda. 6. FARMACINĖ INFORMACIJA 6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas Sacharozė Povidonas Karnaubo vaškas Magnio stearatas 6.2 Nesuderinamumas Duomenys nebūtini. 6.3 Tinkamumo laikas 3 metai 6.4 Specialios laikymo sąlygos Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Pakuotė ir jos turinys TRITTICO retard 75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės PVC ir aliuminio lizdinės plokštelės. Kartoninė dėžutė, kurioje yra 30 tablečių (2 lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 15 tablečių). TRITTICO retard 150 mg pailginto atpalaidavimo tabletės PVC ir aliuminio lizdinės plokštelės. Kartoninė dėžutė, kurioje yra 20 arba 60 tablečių (2 arba 6 lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 10 tablečių). Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės. 6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti Specialių reikalavimų nėra. 7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS UAB „MRA“ Totorių 20 – 9, LT-01121 Vilnius Lietuva Tel.: +370 5 2649010 Fax: +370 2124270 8. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI) TRITTICO retard 75 mg N30 - LT/1/03/2413/001 TRITTICO retard 150 mg N20 - LT/1/03/2413/002 N60 - LT/1/03/2413/003 9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA 2011-04-13 10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA 2011-04-13 Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |