Vaistinis preparatas: NEOTON
Puslapis: 5


Užmauti ant vamzdelio galo adatą, atsukti srovės reguliatorių ir palaukti, kol vamzdeliai ir adata prisipildys tiek, kad keli lašai išlašėtų lauk. Po to reguliatorių užsukti, adatą įdurti į veną ir pritvirtinti pleistru. Pritvirtinti vamzdelį pleistru prie riešo ir atsukti srovės reguliatorių.

Infuziją sustabdžius, ištraukti adatą iš venos, dūrio vietą dezinfekuoti, uždengti steriliu tvarsčiu ir pritvirtinti jį pleistru.

Buteliukai vienkartiniai. Tirpalo likutį, buteliukus ir naudotas adatas reikia sunaikinti laikantis galiojančių biologiškai žalingų atliekų naikinimo taisyklių.

NEOTON dėjimas į kardiopleginį tirpalą

Į kardiopleginį tirpalą NEOTON galima dėti tiek, kad tirpalo koncentracija būtų 10 mmol/l. Tai atitinka maždaug 2,5 g/l gryno fosfokreatino arba 3,5 g/l fosfokreatino dinatrio druskos. Ruošiant kardiopleginį tirpalą, kurio viename litre būtų 10 mmol NEOTON, rekomenduojama naudoti tą pakuotę, kurioje yra 4 buteliukai, kurių kiekviename yra 1 g preparato. Pradžioje kiekvieno buteliuko turinį reikia ištirpinti 10 ml kardiopleginio tirpalo, išsiurbto iš 1 l. maišo, po to visą 3 buteliukų turinį ir pusę (5 ml) ketvirto buteliuko turinio suleisti atgal į kardiopleginio tirpalo maišą. Galimas ir kitoks ruošimo būdas, t. y. pradžioje kiekvieno iš 4 buteliukų turinys tirpinamas 10 ml pakuotėje esančio tirpiklio, po to visas 3 buteliukų turinys ir pusė (5 ml) ketvirto buteliuko turinio praskiedžama tokiu kardiopleginio tirpalo kiekiu, kad paruošto tirpalo būtų 1 l.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Alfa Wassermann S.p.A.

Via Enrico Fermi 1

65020 Alanno Scalo (PE)

Italija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/2000/0752/001 – buteliukas miltelių, N1 ir buteliukas tirpiklio (50 ml), N1

LT/1/2000/0752/002 – buteliukas miltelių, N4 ir buteliukas tirpiklio (50 ml), N1

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2007-05-30

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-12-19



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>