Vaistinis preparatas: Propofol-Lipuro
Puslapis: 3


Kad užtikrinti reikiamą raminamąjį poveikį chirurginių ir diagnostinių procedūrų metu, preparato dozės ir infuzijos greitis turi būti koreguojami, atsižvelgiant į klinikines reakcijas. Daugumai pacientų raminamasis poveikis prasideda po 1-5 minučių infuzuojant 0,5-1 mg/kg kūno svorio preparato dozę. Raminamasis efektas palaikomas titruojant Propofol-Lipuro 20 mg/ml infuziją iki pageidaujamo slopinimo lygmens. Daugumai pacientų reikia vartoti 1,5 - 4,5 mg/kg kūno svorio per valandą. Vyresniems nei 55 metų pacientams ir pacientams, priklausantiems III ar IV grupei pagal ASA klasifikaciją gali reikėti mažesnių Propofol-Lipuro 20 mg/ml dozių ir gali prireikti sumažinti infuzijos greitį. Priklausomai nuo reikalingos dozės, gali būti vartojama Propofol 1% koncentracijos emulsija.

Raminamojo poveikio sukėlimas diagnostinių ir chirurginių procedūrų metu vyresniems nei 3 mėtų amžiaus vaikams

Dozė ir infuzijos greitis parenkami priklausomai nuo reikiamo raminamojo poveikio lygio ir klinikinių savybių. Sedacijos pradžioje daugumai vaikų pacientų pakanka 1 – 2 mg propofolio vienam kilogramui kūno svorio. Užtikrinti reikiamą sedacijos lygį palaikomuoju sedacijos laikotarpiu galima titruojant propofolį. Daugumai pacientų pakanka 1,5 – 9 mg/kg kūno svorio propofolio.



Pagal ASA klasifikaciją III ir IV grupių pacientams gali reikėti mažesnių preparato dozių.

Vartojimo metodas ir trukmė

Vartojimo metodas

Propofol-Lipuro 20 mg/ml vartojamas į veną nepraskiestas. Prieš vartojimą buteliuką reikia pakratyti.

Prieš vartojimą, guminį buteliuko kamštelį būtina nuvalyti medicininiu spiritu (užpurškiant ar tamponėliu). Po vartojimo buteliuką pradurtu kamšteliu būtina išmesti.

Propofol-Lipuro 20 mg/ml sudėtyje nėra antimikrobiškai veikiančių konservantų, todėl gali atsirasti mikroorganizmų ir jie gali daugintis. Todėl pašalinus apsauginį buteliuko kamštelio sluoksnį, traukiant emulsiją į švirkštą ar užpildant ja infuzinę sistemą, būtina laikytis aseptikos reikalavimų. Preparatą vartoti reikia nedelsiant. Visą infuzijos laikotarpį būtina laikytis aseptikos taisyklių: Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsija ir infuzijos įranga turi būti sterili.

Kartu su Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsija ta pačia infuzine sistema infuzuojami kiti vaistiniai preparatai ar skysčiai turi būti leidžiami arti kaniulės. Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsijos draudžiama infuzuoti infuzinėmis sistemomis su mikrobiologiniais filtrais.

Vieno Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsijos buteliuko turinys ar švirkštas, kuriame yra Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsijos, skirti vienkartiniam naudojimui vienam pacientui. Nepanaudotus preparato likučius reikia išpilti.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>