Vaistinis preparatas: Propofol-Lipuro
Puslapis: 2


Anestezija palaikoma nepertraukiama Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsijos infuzija. Paprastai vartojama 4-12 mg/kg kūno svorio per valandą dozė.

Pagyvenusiems pacientams, kurių bendroji būklė nestabili, pacientams, kuriems yra hipovolemija ir kurie pagal ASA klasifikaciją priklauso III arba IV grupei, preparato dozę rekomenduojama sumažinti, priklausomai nuo paciento būklės ir naudojamo anestezijos būdo.

Vyresnių kaip 3 metai vaikų bendroji anestezija

Anestezijos indukcija:

Anestezijos indukcijai Propofol-Lipuro 20 mg/ml rekomenduojama lėtai titruoti tol, kol atsiras klinikiniai anestezijos pradžios simptomai. Dozę būtina koreguoti atsižvelgiant į amžių ir (arba) kūno svorį.

Vyresniems nei 8 metų pacientams anestezijos indukcijai vartojama maždaug 2,5 mg/kg kūno svorio dozė. Jaunesniems pacientams, ypač nuo 1 mėnesio iki 3 metų amžiaus vaikams gali prireikti didesnės dozės (2,5 - 4 mg/kg kūno svorio).

Bendrosios anestezijos palaikymas:

Anestezija gali būti palaikoma vartojant Propofol-Lipuro 20 mg/ml infuzijos būdu arba atliekama pakartotinė injekcija anestezijos metu. Infuzijos greitis labai skiriasi priklausomai nuo individualių paciento savybių, bet infuzuojant 9 – 15 mg/kg kūno svorio per valandą, paprastai pasiekiamas reikiamas anestezijos lygis. Dozuoti ypač atsakingai reikia jaunesniems vaikams, ypač vaikams, kurių amžius yra nuo 1 mėnesio iki 3 metų.

Pagal ASA klasifikaciją III ir IV grupių pacientams rekomenduojamos mažesnės preparato dozės (žr. 4.4 skyrių).

Raminamojo poveikio sukėlimas intensyvios terapijos skyriuje gydomiems pacientams, kuriems atliekama dirbtinė plaučių ventiliacija

Intensyvios terapijos skyriuje gydomiems pacientams raminamajam poveikiui sukelti rekomenduojama nepertraukiamai infuzuoti Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsiją. Infuzijos greitis koreguojamas atsižvelgiant į tai, kokio stiprumo raminamąjį poveikį reikia sukelti. Daugumai pacientų reikiamas raminamasis poveikis pasiekiamas infuzuojant 0,3-4,0 mg propofolio kilogramui kūno svorio per valandą (žr. 4.4 skyrių).

Propofolio negalima vartoti 16 metų ir jaunesniems pacientams, gydomiems intensyvios terapijos skyriuose, raminamajam poveikiui sukelti. (žr. 4.3 skyrių). Intensyvios terapijos skyriuose gydomiems pacientams raminamajam poveikiui sukelti nepatariama vartoti propofolio, naudojant tikslinės kontroliuojamos infuzijos (TCI) sistemą.

Raminamojo poveikio sukėlimas suaugusiems diagnostinių ir chirurginių procedūrų metu

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>