Vaistinis preparatas: Syntostigmin
Puslapis: 8


Dozė vaikams yra 0,02 mg/kg kūno svorio, t.y. vaikams iki 1 metų amžiaus - 0,15 - 0,20 mg, 1 - 6 metų amžiaus - 0,25 - 0,30 mg, 6 -15 metų - 0,30 - 0,50 mg vaisto.

Pavartojus per didelę Syntostigmin dozę

Greitai leidžiant vaistą į veną, galimas perdozavimas. Simptomai pasireiškia muskarininiais bei nikotininiais centrinio ir periferinio poveikio efektais (cholinerginė krizė). Sergantiems myasthenia gravis perdozavimo simptomai yra mažiau žymūs ir gali pasireikšti tik raumenų silpnumu.

Gydymas: pirmenybė turi būti teikiama kvėpavimo funkcijai palaikyti. Muskarininio tipo simptomai gali būti nuslopinti atropino injekcija į veną - pradinė dozė yra 1-2 mg, jei reikia, ją galima švirkšti pakartotinai. Nikotininių efektų, įskaitant ir raumenų silpnumą bei paralyžių, atropinas neveikia.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Syntostigmin, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Gausi sekrecija (seilėtekis, ašarojimas, bronchų sekrecija, lydima kosulio, prakaitavimas), miozė, sutrikęs matymas į tolį, sustiprėjusi peristaltika, net iki virškinimo trakto spazmų, viduriavimas, pykinimas iki vėmimo, kolikos tipo skausmai, skausmingas šlapinimasis, mioklonija iki toninių traukulių, bronchų astmos priepuolio išprovokavimo rizika, hipotenzija.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI SYNTOSTIGMIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti 10-25 ?C temperatūroje.

Ant ampulės etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Syntostigmin vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

6. KITA INFORMACIJA

Syntostigmin sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra neostigmino metilsulfatas. 1 ml tirpalo yra 0,5 mg neostigmino metilsulfato.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis (pH koreguoti)

ir injekcinis vanduo.

Syntostigmin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus bespalvis injekcinis tirpalas.

Kartono dėžutėje yra dešimt 1 ml ampulių.

Rinkodaros teisės turėtojas

AB „SANITAS“

Veiverių g. 134B

LT-46352 Kaunas

Lietuva

Gamintojas

HBM Pharma s.r.o.

Sklabinsk? 30, 03680 Martin

Slovakija

Tel. +421 434202111

Faksas +421 434221004

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

AB „SANITAS“

Veiverių g. 134 B

LT - 46352 Kaunas

Lietuva

Tel.: (8~37) 22 67 25

Faksas: (8~37) 22 36 96

el. paštas: sanitas@sanitas.lt.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-08-03

<<< Ankstesnis puslapis