Vaistinis preparatas: Doloblok
Puslapis: 6


Vaikingumo laikotarpiu petidino dozes, 829 kartus didesnes už skiriamas žmonėms, vartojusių žiurkėnų patelių jaunikliams dažniau atsirado centrinės nervų sistemos bei kitokių sutrikimų (toks poveikis buvo priklausomas nuo dozės). Sklaidos sutrikimų skaičius nereikšmingai padidėjo vaikingų pelių patelių, kurioms buvo duota vienkartinė petidino dozė, 4050 kartų didesnė už skiriamą žmonėms. Ar toks poveikis reikšmingas nėščių moterų gydymo petidinu atveju, nežinoma.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Injekcinis vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Doloblok negalima maišyti viename švirkšte su fenitoinu, barbitūratais ir aminofilinu, kadangi susidaro neveiklūs kompleksai.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Bespalvio stiklo ampulės PVC dėkle su aliuminio folija. Kartono dėžutėje yra 10 ampulių po 1 ml arba 10 ampulių po 2 ml.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AB „SANITAS“

Veiverių g. 134B

LT-46352 Kaunas

Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

1 ml – LT/1/97/1719/001

2 ml – LT/1/97/1719/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-10-14

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-08-03

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>