Vaistinis preparatas: Piperacillin/Tazobactam Sandoz
Puslapis: 11


Vaistinio preparato tirpinamas/skiedimas atliekamas aseptinėmis sąlygomis. Prieš vartojimą paruoštą tirpalą būtina apžiūrėti, ar nėra kietųjų dalelių ir spalvos pokyčių. Galima vartoti tik skaidrų tirpalą, kuriame dalelių nėra.

Vartoti tik vieną kartą. Tirpalo likutį reikia sunaikinti.

Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia sunaikinti laikantis vietinių reikalavimų

Vaistinio preparato tirpinimo instrukcija (injekcijai į veną)

Kiekvieną Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 000/500 mg butelį reikia skiesti 20 ml tirpiklio.

Tirpalo ruošimui reikia vartoti sterilius skiediklius:

injekcinį vandenį;

injekciniame vandenyje ištirpinto natrio chlorido (9 mg/ml, arba 0,9%) tirpalą;

injekciniame vandenyje ištirpintos gliukozės (50 mg/ml, arba 5%) tirpalą;

natrio chlorido (9 mg/ml, arba 0,9%) tirpale ištirpintos gliukozės (50 mg/ml, arba 5%) tirpalą;

Buteliuką reikia sukioti tol, kol milteliai ištirps. Tirpalą reikia suleisti į veną ne greičiau kaip per 3 – 5 minutes.

Vaistinio preparato skiedimo instrukcija (infuzijai į veną)

Kiekvieną Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 000/500 mg butelį reikia skiesti 20 ml minėtų tirpiklio.

Paruoštą tirpalą galima toliau skiesti iki 50 ml toliau išvardytais steriliais skiedikliais:

injekciniu vandeniu;

ir iki 50 ml, 100 ml ar 150 ml vienu iš šių sterilių skiediklių:

injekciniame vandenyje ištirpintu natrio chlorido (9 mg/ml, arba 0,9%) tirpalu;

injekciniame vandenyje ištirpintos gliukozės (50 mg/ml, arba 5%) tirpalu;

natrio chlorido (9 mg/ml, arba 0,9%) tirpale ištirpintu dekstrano (40000 Da) (60 mg/ml, arba 6%) tirpalu.

Tirpalą reikia sulašinti į veną reikia ne greičiau kaip per 20 – 30 minučių.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Sandoz d.d.

Verovskova 57

1000 Ljubljana

Slovėnija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

N1 – LT/1/08/1321/001

N5 – LT/1/08/1321/002

N10 – LT/1/08/1321/003

N12 – LT/1/08/1321/004

N50 – LT/1/08/1321/005

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-10-29

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-10-29

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>