Vaistinis preparatas: Indomet-ratiopharm
Puslapis: 8


Jei, vartojant indometacino, atsiranda infekcinės ligos požymių arba jos eiga pablogėja, pacientas nedelsiant turėtų pasitarti su gydytoju. Tuomet turi būti nutarta, ar nereikia skirti vaistų nuo infekcinių ligų (antibiotikų).

Klinikiniai tyrimai ir epidemiologiniai duomenys patvirtina, kad kai kurių NVNU vartojimas (ypač didelėmis dozėmis ilgą laiką) gali būti susijęs su arterijų trombozės reiškinių (pvz., miokardo infarkto arba insulto) nedideliu rizikos padidėjimu (žr. 4,4 skyrių).

4.9 Perdozavimas

Perdozavimo požymiai

Perdozavimo požymiai gali būti centrinės nervų sistemos sutrikimai - galvos skausmas, svaigulys, mieguistumas, sąmonės netekimas, traukuliai. Be to, gali būti pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas.

Taip pat gali pasitaikyti kraujavimas iš virškinamojo trakto, kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimai.

Perdozavimo gydymas

Reikia saugoti nuo vaisto absorbcijos iš žarnyno ir galimai greičiau išplauti skrandį, duoti gerti aktyvintos anglies.

Norint išvengti tokių komplikacijų, kaip hipotenzija, inkstų nepakankamumas, traukuliai, skrandžio ir žarnyno sudirginimas, kvėpavimo slopinimas, reikia skirti simptominį gydymą.

Specialios priemonės – forsuota diurezė, hemodializė, hemoperfuzija siekiant pašalinti iš organizmo NVNU tikriausiai neveiksmingos, nes šie preparatai stipriai susijungia su kraujo baltymais, taip pat ekstensyviai metabolizuojami.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: arilacto rūgšties darinys, nesteroidiniai skausmą malšinantys ir uždegimą slopinantys preparatai. ATC kodas: M01 AB 01.

Indometacinas yra nesteroidinis uždegimą slopinantis ir skausmą malšinantis preparatas, kuris įprastiniuose eksperimentiniuose gyvūnų tyrimuose slopina prostaglandinų sintezę. Žmogaus organizme indometacinas malšina dėl uždegimo atsiradusį skausmą, patinimą, karščiavimą. Be to, indometacinas slopina adenozindifosfato (ADP) sukeltą trombocitų agregaciją.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Išgėrus vaisto arba suvartojus žvakučių, medikamentas rezorbuojasi greitai ir visiškai.

Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 30-120 min. ir gerai koreliuoja su vaisto skausmą malšinančio poveikio trukme. Palyginti su koncentracijos susidarymu kraujo plazmoje, į sąnarių skystį vaistas patenka lėčiau. Kraujo plazmoje 90-93% vaisto susijungia su plazmos baltymais, bet šis rodiklis yra mažesnis nei kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo. Vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra 2 val., bet šio vaisto visos eliminacijos trukmė ilgesnė – 4 -11 val. Kai vartojamos vaisto rekomenduojamos dozės, nusistovėjus pusiausvyrai vidutinė koncentracija kraujo plazmoje yra 1,4 karto didesnė nei išgėrus pirmąją dozę. Indometacino biotransformacija vyksta enterohepatiniu keliu susidarant esterio gliukuronidui, kuris gali vėl virsti indometacinu, arba virstant neveikliais

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>