Vaistinis preparatas: Primovist
Puslapis: 15


Vartojant kai kuriuos gadolinio turinčius kontrastinius preparatus pacientams, kuriems yra sunkus arba lėtinis sunkus inkstų nepakankamumas (glomerulų filtracijos greitis GFG <30 ml/min./1,73 m2), gauta pranešimų apie nefrogeninės sisteminės fibrozės (NSF) atvejus. Pacientai, kuriems atliekama kepenų transplantacija, priklauso padidėjusios rizikos grupei, kadangi šioje grupėje yra didelis sunkaus inkstų nepakankamumo pasireiškimo dažnis. Kadangi vartojant Primovist gali pasireikšti NSF, Primovist nepatariama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, pacientams perioperacinio kepenų transplantacijos laikotarpio metu. Primovist vartoti tik tuo atveju, jeigu diagnostinė informacija būtina ir jos negalima gauti nekontrastinio magnetinio rezonanso tyrimo (MRT) pagalba. Jei Primovist vartoti būtina, dozė neturėtų viršyti 0,025 mmol/kg kūno svorio. Skenavimo metu vartoti daugiau negu vieną dozę draudžiama. Duomenų apie kartotinį vartojimą nepakanka, todėl Primovist injekcijas kartoti draudžiama, nebent intervalas tarp injekcijų yra ne mažesnis kaip 7 paros.

Dėl galimo gadokseto rūgšties dinatrio druskos klirenso sumažėjimo senyvo amžiaus pacientams, yra ypatingai svarbu tirti 65 metų amžiaus ir vyresnius pacientus dėl inkstų funkcijos sutrikimų.

Netrukus po Primovist vartojimo hemodializė gali padėti pašalinti Primovist iš organizmo. Nėra įrodymų, kad hemodializė yra veiksminga NSF gydymui arba prevencijai pacientams, kuriems hemodializė neatliekama.

Primovist nėštumo metu vartoti negalima, nebent moters klinikinė būklė yra tokia, kad jai reikia gadokseto rūgšties skirti.

Gydantis gydytojas ir žindyvė turi nuspręsti, ar žindymą galima tęsti, ar jį nutraukti 24 valandoms po Primovist vartojimo.

Prieš injekciją

Primovist yra skaidrus, bespalvis ar gelsvas tirpalas. Prieš vartojant kontrastinę medžiagą būtina patikrinti vizualiai. Jei esama žymių spalvos pakitimų, jei atsiranda dalelių ar pažeidžiama pakuotė, Primovist naudoti negalima.

Švirkštimas

Nepraskiesto tirpalo intraveninis boliusas turi būti suleidžiamas į veną 2 ml/s greičiu. Po to intraveninį kateterį reikia praplauti fiziologiniu natrio chlorido tirpalu (9 mg/ml).

Atlikus injekciją pacientas turi gulėti ir būti stebimas mažiausiai 30 minučių.

Primovist negalima maišyti su kitais vaistiniais preparatais.

Griežtai draudžiama švirkšti į raumenis.

Darbas su vaistiniu preparatu

Primovist yra paruoštas vartojimui.

Buteliukų su kontrastine medžiaga negalima naudoti daugkartiniam vartojimui. Primovist pritraukti į švirkštą reikia tik prieš pat naudojimą.

Guminio kamštelio negalima pradurti daugiau nei vieną kartą.

Vieno tyrimo metu nesuvartotą tirpalą reikia tvarkyti, laikantis vietinių reikalavimų.

Daugiau informacijos apie Primovist vartojimą yra pateikta 3 pakuotės lapelio skyriuje.

<<< Ankstesnis puslapis