Vaistinis preparatas: Bleomycin Teva
Puslapis: 11


Vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą dalį reikia sunaikinti.

Injekcija į veną

Ištirpinkite buteliuko turinį 5–10 ml 0,9( natrio chlorido tirpalo.

Infuzija į veną

Ištirpinkite buteliuko turinį 200–1000 ml 0,9( natrio chlorido tirpalo.

Injekcija į raumenis ir po oda

Ištirpinkite buteliuko turinį 1-5 ml 0,9( natrio chlorido tirpalo. Jeigu injekcijos vietoje atsiranda skausmas, į tinkamą injekcinį tirpalą galima pridėti lokalaus anestetiko.

Injekcija į arteriją

Yra vartojama lėta infuzija su 0,9( natrio chlorido tirpalu.

Injekcija į pleuros ertmę

60 x 103 TV bleomicino yra ištirpinama 100 ml 0,9( natrio chlorido tirpalo.

Lokali injekcija, injekcija į naviką

Bleomicinas ištirpinamas 0,9( natrio chlorido tirpale, kad tirpalo koncentracija būtų 1-3 x 103 TV/ml.

Saugus tvarkymas

Citotoksinių vaistų ruošimui ir vartojimui būtinos įprastinės atsargumo priemonės.

Dėl atliekų apdorojimo ir saugumo būtina laikytis saugaus antinavikinių vaistinių preparatų tvarkymo rekomendacijose pateiktos informacijos. Pasiruošimu turi pasirūpinti specialiai parengtas personalas. Nėščios moterys turi būti įspėtos vengti darbo su citotoksinėmis medžiagomis. Paruošimas turi vykti aseptinėmis sąlygomis, tam skirtoje vietoje. Šioje vietoje draudžiama rūkyti, valgyti ar gerti. Būtina naudoti apsaugines priemones: mūvėti pirštines, nešioti apsauginius akinius, veido kaukę, dėvėti apsauginę aprangą. Rekomenduojama naudoti laminarinio oro srauto vitriną (LAF). Vartojimo metu reikia mūvėti pirštines. Apdorojant atliekas reikia atsižvelgti į šio vaistinio preparato citotoksinį pobūdį. Būtina saugoti, kad preparato nepatektų į akis, ant odos ar gleivinės. Jeigu įvyksta tiesioginis kontaktas, šią vietą reikia nedelsiant kruopščiai nuplauti vandeniu. Odą galima valyti muilu.

Valant išskyras ir vėmalus būtina laikytis atsargumo.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5. P.O.Box 552

2003 RN Haarlem

Nyderlandai

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N1 – LT/1/09/1648/001

N10 – LT/1/09/1648/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2009-07-27

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-07-27

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>