Vaistinis preparatas: Lomexin
Puslapis: 2


Vietinis vaistų vartojimas (ypač ilgalaikis) gali sąlygoti padidėjusį jautrumą. Jam atsiradus pacientas turėtų toliau vaisto nevartoti ir pasikonsultuoti su gydytoju, kuris skirs atitinkamą gydymą.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveikos tyrimų neatlikta.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nors per odą fentikonazolo rezorbuojasi labai mažai, nėščiosioms jo vartoti nerekomenduojama.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

LOMEXIN gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Tiek ant odos, tiek ant gleivinės vartojamas LOMEXIN paprastai toleruojamas gerai. Išimtiniais atvejais pasireiškia lengvų ir trumpalaikių eriteminių reakcijų ar deginimo pojūtis, kurie dažniausiai greitai išnyksta.

Jei odos ar gleivinės suerzinimas tęsiasi ilgiau, pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcija arba išsivysto atsparių mikroorganizmų, šio vaisto vartojimą būtina nutraukti. Pagal nurodymus vartojamo LOMEXIN rezorbuojasi mažai, todėl sisteminių poveikių nebūna.

4.9 Perdozavimas

Pranešimų apie perdozavimą negauta.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

LOMEXIN yra plataus veikimo spektro vaistas nuo grybelio.

In vitro: stipriai fungistatiškai ir fungicidiškai veikia dermatofitus (visas Trichophyton, Microsporum ir Epidermophyton rūšis), Candida albicans ir kitus grybelius, sukeliančius odos ir gleivinės infekcijas (dviejų formų grybelius, Pityrosporum, mielinius grybelius).

In vivo: jūrų kiaulytės per 7 dienas pasveiksta nuo dermatofitų ir Candida sukeltos odos mikozės.

Be to, fentikonazolis veikia prieš gramteigiamas bakterijas.

Manoma, kad šis vaistas blokuoja oksiduojančius fermentus (dėl to susikaupia peroksidų, ir grybelio ląstelė žūva) bei tiesiogiai veikia ląstelės membraną.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Tiriant farmakokinetiką nustatyta, kad šio vaisto rezorbcija per odą nereikšminga (tiek gyvūnams, tiek žmonėms).

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

LD50 pelėms: per os – 3000 mg/kg, į pilvaplėvės ertmę – 1276 mg/kg (patinams) ir 1265 mg/kg (patelėms).

LD50 pelėms: per os – 3000 mg/kg, po oda – 750 mg/kg, į pilvaplėvės ertmę – 440 mg/kg (patinams) ir 309 mg/kg (patelėms).

Lėtinis toksiškumas. Žiurkės ir šunys gerai toleravo 6 mėn. vartojamas 40 mg/kg, 80 mg/kg ir 160 mg/kg paros dozes per os, išskyrus tai, kad atsirado šių lengvo ar vidutinio sunkumo toksinio poveikio požymių: žiurkėms, kurioms šio vaisto skirta 160 mg/kg dozėmis, padidėjo kepenų svoris (patologinių histologinių pokyčių nerasta), o šunims, kuriems šio vaisto skirta 80 mg/kg ir 160 mg/kg dozėmis, trumpam padidėjo alanino aminotransferazės (ALT, SGPT) kiekis ir kartu – kepenų svoris.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>