Vaistinis preparatas: Cisordinol Depot
Puslapis: 9


Vietiškai raumenys pažeidžiami, kai sušvirkščiama vandeninio neuroleptikų tirpalo ar zuklopentiksolio. Tai dažniau atsitinka, vartojant vandeninį neuroleptikų tirpalą negu aliejinį zuklopentiksolio acetato ir zuklopentiksolio dekanoato tirpalą.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Vidutinės grandinės trigliceridai

6.2 Nesuderinamumas

Zuklopentiksolio dekanoatą galima maišyti tik su zuklopentiksolio acetatu, kuris taip pat tirpus vidutinės grandinės trigliceriduose.

Zuklopentiksolio dekanoato negalima maišyti su depo formomis, kurių tirpiklis yra sezamų aliejus, nes gali pakisti abiejų vaistinių preparatų farmakokinetinės savybės.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti žemesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Bespalvio stiklo (I tipo) ampulė, kurioje yra 1 ml injekcinio tirpalo.

Dėžutėje yra 1 arba 10 ampulių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

H. Lundbeck A/S

Ottiliavej 9

DK-2500 Valby

Danija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N1 - LT/1/98/2201/001

N10 - LT/1/98/2201/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-11-10

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-11-10

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>