Vaistinis preparatas: Capivit forte
Puslapis: 8


Vitamino E poveikis ir veiksmingumas buvo tikrintas bandymų su gyvūnais metu. Tirta, ar ką tik atsivestus žiurkiukus vitaminai E ir C saugo nuo deguonies sukeltos retinopatijos. Nustatyta, kad vitaminas E suretino retinopatijos pasireiškimą 34%, o vitaminas C – 20%.

Nuolat vartojančioms alkoholio žiurkėms vitamino E sankaupos širdies audinyje sumažėjo 30%. Padidintas vitamino E kiekis maiste stabilizavo širdies fosfolipidus ir apsaugojo nuo riebalų rūgščių sudėties pasikeitimo ir peroksido sukeliamų pokyčių.

Kai kurie kiti tyrimai rodo, kad padidintas vitamino E kiekis maiste suretino navikų atsiradimą ir sumažino jų dydį retrovirusu užkrėstoms pelėms, kurių imunitetas buvo susilpnėjęs. Tikriausiai šis poveikis susijęs su T ląstelių skaičiaus ir funkcijos pasikeitimu.

Pelėms, ilgai vartojusioms ? karotino, statistiškai patikimai sumažėjo ? tokoferolio odoje ir plazmoje. Panašūs tyrimai su žmonėmis parodė, kad ? tokoferolio koncentracija palaipsniui mažėjo.

Bandymai su žiurkėmis rodo, kad vitamino E absorbcija iš žarnyno priklauso nuo cinko kiekio, vadinasi, cinko kiekis maiste gali turėti didelės įtakos riebaluose tirpių vitaminų kiekiui žmogaus organizme.

Tyrinėjant vietinį vitamino E poveikį pastebėta, kad tokoferolio acetatas, užteptas ant odos, sukelia apsauginį ir gydomąjį poveikį beplaukėms pelėms net tuomet, kai švitinimas ultravioletiniais B spinduliais buvo nutrauktas.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Kapsulės turinys

Oktilo galatas

Žemės riešutų aliejus (rafinuotas)

Kapsulės apvalkalas

Želatina

Glicerolis

Etilo parahidroksibenzoatas (E214)

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Nėra.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Kartoninė dėžutė, kurioje yra 30 kapsulių (2 lizdiniai lapeliai, kiekviename yra 15 kapsulių) ir informacinis lapelis.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Nereikalinga.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznan

Lenkija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT R 01/7568/9

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2001 11 07

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-03-23

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>