Vaistinis preparatas: Gemcitabine Hospira
Puslapis: 3


*( 1

*ir

*( 100

*100

*

*0,5 - 1

*arba

*50 - 100

*75

*

*( 0,5

*arba

*( 50

*Infuziją atidėti(

*

*( Galima lašinti pirmą kito gydymo ciklo dieną

Norint sužinoti, kaip kompleksinio gydymo metu dozuoti cisplatiną, reikia susipažinti su gydytojams skirta gamintojo informacija.

Krūties vėžys

2-ojoje lentelėje pateiktos gemcitabino dozės keitimo gydymo juo ir kartu paklitakseliu metu rekomendacijos. Dozę, atsižvegiant į lentelėje pateiktus parametrus, reikia keisti aštuntą 21 paros gydymo ciklo dieną.

2 lentelė

Absoliutus granulocitų kiekis

(x 109/l)

*

*Trombocitų kiekis

(x 109/l)

*

Bendros dozės procentas

*

*( 1,2

*ir

*( 75

*100

*

*1 - ( 1,2

*arba

*50 - 75

*75

*

*0,7 - ( 1

*ir

*( 50

*50

*

*( 0,7

*arba

*( 50

*Infuziją atidėti(

*

*( Galima lašinti pirmą kito gydymo ciklo dieną

Gemcitabino, vartojamo kartu su paklitakseliu, dozės keitimas kitų gydymo ciklų metu priklauso nuo pasireiškusio toksinio poveikio kraujo gamybai. Pacientams, kuriems yra išsilaikanti 4-ojo laipsnio su karščiavimu susijusi neutropenija, dėl kurios 8 gydymo ciklo dieną gemcitabino infuziją reikia praleisti, arba kuriems gydymo ciklas buvo pradėtas vėliau (( 2 savaites), dozė yra 75( pradinės ankstesnio gydymo ciklo dozės. Aštuntą gydymo ciklo dieną reikia lašinti tokią pačią gemcitabino dozę kaip pirmą.

Norint sužinoti, kaip kompleksinio gydymo metu dozuoti paklitakselį, reikia susipažinti su gydytojams skirta gamintojo informacija.

Senyvi žmonės

Vyresni negu 65 metų pacientai gemcitabiną toleruodavo gerai. Kad senyviems žmonėms reikėtų mažinti dozę, duomenų nėra, tačiau žinoma, kad amžius turi įtakos gemcitabino klirensui ir pusinės eliminacijos trukmei.

Vaikai

Gemcitabino poveikis vaikams netirtas, todėl jų šiuo medikamentu gydyti nerekomenduojama.

Inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas

Tyrimų su pacientais, kuriems yra reikšmingas kepenų ar inkstų sutrikimas, neatlikta (žr. 4.4 skyrių).

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas gemcitabinui arba bet kuriai pagalbinei Gemcitabine Hospira medžiagai.

Žindymo laikotarpis.

Derinimas su geltonosios karštinės vakcina (žr. 4.5 skyrių).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Įspėjimai

Pailginus infuzijos trukmę arba sutrumpinus pertrauką tarp dozių vartojimo, stiprėja toksinis poveikis.

Retais atvejais pasireikšdavo inkstų nepakankamumas, įskaitant hemolizinį ureminį sindromą. Atsiradus mikroangiopatinės hemolizinės anemijos požymių, pvz., greitas hemoglobino kiekio mažėjimas ir kartu trombocitopenija, bilirubino ar kreatinino kiekio padidėjimas kraujo serume, urėjos azoto ar laktatdehidrogenazės kiekio didėjimas kraujyje, gydymą šiuo vaistiniu preparatu būtina nutraukti. Inkstų nepakankamumas gali nepraeiti net ir nutraukus gydymą gemcitabinu, todėl gali prireikti dializės.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>