Vaistinis preparatas: Gemcitabine Hospira
Puslapis: 2


Pirmą 21 paros gydymo ciklo dieną į veną per 3 val. sulašinti 175 mg/m2 kūno paviršiaus paklitakselio dozę, po to per 30 min. sulašinti 1 250 mg/m2 kūno paviršiaus gemcitabino dozę. Tokią pačią pastarojo preparato dozę reikia lašinti ir 8 ciklo dieną. Kiekvieno ciklo ir tolesnių ciklų metu dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį, gali tekti mažinti. Prieš gydymą gemcitabinu ir kartu paklitakseliu granulocitų turi būti ne mažiau kaip 1,5 x 109/l.

Kompleksinis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymas

Suaugusiems žmonėms. Tirti du gemcitabino, vartojamo kartu su cisplatina, dozavimo būdai: gemcitabino lašinta kas 3 savaitės arba kas 4 savaitės.

Kas trys savaitės į veną per 30 min. lašinta 1 250 mg/m2 kūno paviršiaus gemcitabino dozė pirmą ir aštuntą kiekvieno 21 paros gydymo ciklo dieną. Kiekvieno ciklo ir tolesnių ciklų metu dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį, gali tekti mažinti.

Kas 4 savaitės į veną per 30 min. lašinta 1 000 mg/m2 kūno paviršiaus gemcitabino dozė pirmą, aštuntą ir penkioliktą kiekvieno 28 parų gydymo ciklo dieną. Kiekvieno ciklo ir tolesnių ciklų metu dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį, gali tekti mažinti.

Cisplatinos 75 – 100 mg/m2 kūno paviršiaus dozė lašinta kas 3 arba 4 savaitės.

Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio monoterapija

Suaugusiems žmonėms. Rekomenduojama gemcitabino dozė yra 1 000 mg/m2 kūno paviršiaus. Ji 30 minučių lašinama į veną kartą per savaitę 3 savaites, po to daroma savaitės pertrauka, po kurios 4 gydymo savaičių ciklas kartojamas. Kiekvieno ciklo ir tolesnių ciklų metu dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį, gali tekti mažinti.

Kasos vėžys

Suaugusiems žmonėms. Rekomenduojama gemcitabino dozė yra 1 000 mg/m2 kūno paviršiaus. Ji 30 minučių lašinama į veną kartą per savaitę ne ilgiau kaip 7 savaites, po to daroma savaitės pertrauka. Tolesnių gydymo ciklų metu gemcitabino į veną lašinama kartą per savaitę 3 savaites iš eilės, po to daroma savaitės pertrauka. Kiekvieno ciklo ir tolesnių ciklų metu dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį, gali tekti mažinti.

Dozavimo keitimas pasireiškus toksiniam poveikiui kraujodarai

Prieš kiekvieną infuziją būtina pamatuoti trombocitų, leukocitų ir granulocitų kiekį. Jeigu pasireiškia toksinis gemcitabino poveikis kraujo gamybai, būtina infuziją atidėti arba mažinti dozę taip, kaip nurodyta toliau.

Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys, šlapimo pūslės ar kasos vėžys

1-ojoje lentelėje pateiktos gemcitabino dozės keitimo monoterapijos ir kompleksinio gydymo kartu su cisplatina metu rekomendacijos. Gydant nesmulkialąstelinį plaučių vėžį ar šlapimo pūslės vėžį, dozę, atsižvelgiant į lentelėje pateiktus parametrus, reikia keisti aštuntą ir (arba) penkioliktą 21 paros arba 28 parų gydymo ciklo dieną, gydant kasos vėžį ( bet kurią dozę septinių arba trijų savaičių gydymo ciklo metu.

1 lentelė

Absoliutus granulocitų kiekis

(x 109/l)

*

*Trombocitų kiekis

(x 109/l)

*

Bendros dozės procentas

*

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>