Vaistinis preparatas: Picozone
Puslapis: 8


0,5973

*

*Anksčiau taikyta adjuvantinė chemoterapija

- Taip

- Ne

*

0,69 (0,5; 0,95)

0,75 (0,6; 0,95)

*

0,0242

0,0184

*

*PI = pasikliautinas intervalas

1 Cox modeliu reikšmingas lygis

4 lentelė Pirminė pagrindinė analizė: efektyvumo baigtys pagal monoterapiją vartojusias grupes (į gydymą įtrauktų moterų)

Baigtis

*Variantas

*Statistika

*Letrozolas

*Tamoksifenas

*

*Išgyvenamumas be ligos pasireiškimo (pirminė, dokumentuoti protokolu)

*1

*Atvejai / n

*100 / 1546

*137 / 1548

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,73 (0,56; 0,94), 0,0159

*

*

*2

*Atvejai / n

*177 / 917

*202 / 911

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,85 (0,69; 1,04), 0,1128

*

*

*Bendras

*Atvejai / n

*277 / 2463

*339 / 2459

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,80 (0,68; 0,94), 0,0061

*

*

*

*

*

*

*

*Išgyvenamumas be ligos pasireiškimo (tik antriniai piktybiniai navikai)

*1

*Atvejai / n

*80 / 1546

*110 / 1548

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,73 (0,54; 0,97), 0,0285

*

*

*2

*Atvejai / n

*159 / 917

*187 / 911

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,82 (0,67; 1,02), 0,0753

*

*

*Bendras

*Atvejai / n

*239 / 2463

*297 / 2459

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,79 (0,66; 0,93), 0,0063

*

*

*

*

*

*

*

*Išgyvenamumas be metastazių atsiradimo (antrinė)

*1

*Atvejai / n

*57 / 1546

*72 / 1548

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,79 (0,56; 1,12), 0,1913

*

*

*2

*Atvejai / n

*98 / 917

*124 / 911

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,77 (0,59; 1,00), 0,0532

*

*

*Bendras

*Atvejai / n

*155 / 2463

*196 / 2459

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,78 (0,63; 0,96), 0,0195

*

*

*

*

*

*

*

*Bendras išgyvenamumas (antrinė)

*1

*Atvejai / n

*41 / 1546

*48 / 1548

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,86 (0,56; 1,30), 0,4617

*

*

*2

*Atvejai / n

*98 / 917

*116 / 911

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,84 (0,64; 1,10), 0,1907

*

*

*Bendras

*Atvejai / n

*139 / 2463

*164 / 2459

*

*

*

*RS (95% PI), P

*0,84 (0,67; 1,06), 0,1340

*

*PI = pasikliautinas intervalas

RS= rizikos santykis

Nurodyta P vertė pagrįsta log-rank testu, stratifikuota atsižvelgiant į adjuvantinę chemoterapiją kiekvienoje atsitiktiniu būdu suskirstytoje grupėje ir į tiriamųjų grupę bei adjuvantinę chemoterapiją bendrojoje analizėje.

*

*

Gydymo trukmės mediana (saugumo populiacijoje) buvo 25 mėnesiai, 73% pacienčių buvo gydytos ilgiau kaip 2 metus, 22% pacienčių – ilgiau kaip 4 metus. Stebėjimo periodo mediana buvo 30 mėnesių ir letrozolą ir tamoksifeną vartojusiųjų grupėse.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>