Vaistinis preparatas: LOPAMOL
Puslapis: 7


Kartu su atorvastatinu vartojant kolestipolio, atorvastatino ir jo aktyvių metabolitų koncentracija kraujo plazmoje sumažėjo (maždaug 25%). Tačiau poveikis lipidams buvo stipresnis, negu vartojant kiekvieno medikamento atskirai.

Antacidiniai preparatai

Atorvastatino vartojant kartu su geriamąjaantacidine suspensija, kurioje yra magnio ir aliuminio hidroksidų, atorvastatino ir jo aktyvių metabolitų koncentracija kraujo plazmoje buvo maždaug 35% mažesnė, tačiau dėl to MTL cholesterolio kiekio mažėjimas kraujyje nekito.

Varfarinas

Atorvastatino vartojant kartu su varfarinu, pirmosiomis dienomis šiek tiek sutrumpėjo protrombino laikas, tačiau per 15 gydymo atorvastatinu parų jis sunormalėjo. Vis dėlto pradėjus gydyti atorvastatinu, varfarino vartojančius pacientus reikia atidžiai stebėti.

Fenazonas

Kartotines atorvastatino dozes vartojant kartu su fenazonu, šiek tiek arba nepastebimai kito pastarojo medikamento klirensas.

Cimetidinas

Tyrimų metu cimetidino ir atorvastatino sąveikos nepastebėta.

Amlodipinas

Vaistų sąveikos tyrimų, kuriuose dalyvavo sveiki asmenys, duomenimis, vartojant 80 mg atorvastatino kartu su 10 mg amlodipino, atorvastatino ekspozicija padidėjo 18%.

Kiti vaistiniai preparatai

Klinikinių tyrimų metu atorvastatino vartojant kartu su antihipertenziniais ar cukraus kiekį kraujyje mažinančiais preparatais, kliniškai reikšmingos jų sąveikos nepastebėta.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščioms ir kūdikį krūtimi maitinančioms moterims LOPAMOL tablečių vartoti draudžiama. Vaisingo amžiaus moterims gydymo šiuo medikamentu metu būtina naudotis veiksmingomis kontraceptinėmis priemonėmis. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamo atorvastatino saugumas neįrodytas (žr.4.3 skyrių).

Tyrimų su gyvūnais rezultatai rodo, jog HMG-CoA reduktazės inhibitoriai gali daryti poveikį embriono ir vaisiaus vystymuisi. Žiurkių, vaikingumo laikotarpiu vartojusių didesnę nei 20 mg/kg kūno svorio paros dozę (klinikinė sisteminė ekspozicija), atsivesti jaunikliai vystėsi lėčiau, jų išgyveno mažiau.

Žiurkių kraujo plazmoje ir piene atorvastatino bei veikliųjų jo metabolitų koncentracija buvo panaši. Ar šio vaistinio preparato ir jo veikliųjų metabolitų patenka į moters pieną, nežinoma (žr.5.3 skyrių).

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Atorvastatino poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nereikšmingas.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias nepageidaujamas poveikis yra virškinimo trakto sutrikimas, įskaitant vidurių užkietėjimą ir pūtimą, dispepsiją bei pilvo skausmą, kuris tolesnio gydymo metu paprastai išnyksta. Dėl nepageidaujamo atorvastatino poveikio klinikinį tyrimą reikėjo nutraukti mažiau negu 2 % pacientų.

Toliau nurodytas nepageidaujamas poveikis pasireiškė klinikinių tyrimų metu ir atorvastatinu gydant po to, kai jis pateko į rinką.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>