Vaistinis preparatas: Linoladiol N
Puslapis: 4


Bendrai pripažinti VTE rizikos veiksniai yra šie: asmens ir šeimos anamnezė, didelio laipsnio nutukimas (KMI>30 kg/m2) ir sisteminė raudonoji vilkligė (SRV). Vieningo sutarimo dėl galimos varikozinių venų reikšmės nėra.

Pacientams, kuriems praeityje yra buvusi VTE arba kuriems yra trombofilinė būklė, yra padidinta VTE rizika. PHT gali padidinti šią riziką. Siekiant atmesti trombofilinį polinkį būtina surinkti tromboembolijos arba pasikartojančių savaiminių persileidimų asmeninę bei šeimos anamnezę. Kol bus nuodugniai ištirti trobofiliniai veiksniai arba pradėtas gydymas antikoaguliantais, PHT vartojimas tokioms pacientėms turi būti vertinamas kaip kontraindikuotinas. Moterys, jau vartojančios antikoaguliantus, turi būti atidžiai įvertintos dėl PHT vartojimo naudos ir rizikos.

VTE rizika gali laikinai padidėti esant ilgalaikei imobilizacijai, patyrus didelę traumą ar po didelės apimties operacijos. Siekiant apsaugoti nuo VTE po operacijos visiems pacientams po operacijos turi būti atidžiai taikomos profilaktinės priemonės. Kai po elektyvios operacijos tikėtina ilgalaikė imobilizacija, ypač po pilvo ar ortopedinės apatinių galūnių operacijos, reikia apsvarstyti laikino PHT nutraukimo (likus 4–6 savaitėms) klausimą. Gydymas neturėtų būti atnaujintas, kol moters judrumas visiškai neatsistatys.

Jei VTE išsivysto pradėjus terapiją, preparato vartojimas turi būti nutrauktas. Pacientai turi būti perspėti nedelsiant kreiptis į gydytoją tuo atveju, jei pasireiškia galimi tromboembolijos simptomai (pvz., skausmingas kojos patinimas, staigus skausmas krūtinėje, dusulys).

Vainikinių arterijų liga (VAL)

Įrodymų iš atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų apie tęstinės kombinuotos konjuguotų estrogenų ir medroksiprogesterono acetato (MPA) naudą širdies ir kraujagyslių sistemai nėra. Du didelės apimties klinikiniai tyrimai (WHI ir HERS, t. y. širdies ir estrogeno / progestino pakaitinės terapijos tyrimas [angl. Heart and Estrogen / progestin Replacement Study]) parodė galimą širdies ir kraujagyslių sistemos sergamumo rizikos padidėjimą pirmaisiais metais ir, apibendrinus, neparodė naudos. Duomenų iš PHT preparatų atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų, kuriuose vertintas poveikis, sergamumas ar mirtingumas nuo širdies ir kraujagyslių ligų, nepakanka. Dėl to lieka neaišku, ar šie radiniai gali būti susiję ir su kitais PHT preparatais.

Insultas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>