Vaistinis preparatas: CANDESARTAN RICHTER
Puslapis: 11


CHARM-Alternative tyrimo metu bendra vertinamoji baigtis, t. y kardiovaskulinio mirštamumo ar hospitalizacijos dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis, kuris kandesartano grupės pacientams buvo reikšmingai mažesnis, palyginti su placebo (santykinė rizika (SR) – 0,77, 95 % pasikliautinas intervalas 0,67–0,89, p < 0,001). Tai atitinka santykinės rizikos sumažėjimą 23 %. Norint vieną pacientą apsaugoti nuo širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių sąlygotos mirties ar hospitalizavimo dėl širdies nepakankamumo, visą tyrimo laiką teko gydyti 14 pacientų. Kita bendra vertinamoji baigtis, t. y. mirštamumo dėl bet kokių priežasčių ar pirmojo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis, kandesartano grupės pacientams taip pat buvo reikšmingai mažesnis, palyginti su placebo (SR – 0,80, 95 % pasikliautinas intervalas 0,70–0,92, p = 0,001). Išvadą apie palankesnį kandesartano poveikį lėmė abiejų tirtų rodiklių, t. y. mirštamumo ir ligotumo (hospitalizavimų dėl stazinio širdies nepakankamumo) dažnio pokyčiai. Vartojant kandesartano cileksetilo, pagerėjo ir širdies nepakankamumo pagal NYHA funkcinė klasė (p = 0,008).

CHARM-Added tyrimo metu bendra vertinamoji baigtis, t. y. kardiovaskulinio mirštamumo ar pirmojo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis, kandesartano grupės pacientams buvo reikšmingai mažesnis negu placebo (SR – 0,85, 95 % pasikliautinas intervalas – 0,75-0,96, p = 0,011). Tai atitinka santykinės rizikos sumažėjimą 15 %. Norint vieną pacientą apsaugoti nuo širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų sąlygotos mirties ar hospitalizavimo dėl širdies nepakankamumo, visą tyrimo laiką teko gydyti 23 pacientus. Kitos bendros vertinamosios baigties, t. y. mirštamumo dėl bet kokių priežasčių ar pirmojo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis, kandesartano grupės pacientams taip pat buvo reikšmingai mažesnis (SR – 0,87, 95 % pasikliautinas intervalas – 0,78-0,98, p = 0,021). Išvadą apie palankesnį kandesartano poveikį lėmė abu tirti rodikliai, t. y. mirštamumo ir ligotumo (hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo). Vartojant kandesartano cileksetilo, pagerėjo NYHA funkcinė klasė (p = 0,02).

CHARM-Preserved tyrimo metu bendra vertinamoji baigtis, t. y. kardiovaskulinio mirštamumo ar pirmo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis) reikšmingai nesiskyrė (SR – 0,89, 95 % pasikliautinas intervalas 0,77–1,03, p = 0,118). Dažnio sumažėjimą lėmė hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo suretėjimas. Vaisto įtaka mirštamumui šio tyrimo metu nėra įrodyta.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>