Vaistinis preparatas: Candesartan Teva
Puslapis: 11


CHARM-Alternative tyrimo metu svarbiausia vertinamoji baigtis, t.y. kardiovaskulinio mirštamumo ar pirmos hospitalizacijos dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis, kandesartano grupės pacientams buvo reikšmingai sumažėjęs negu placebo (santykinė rizika 0,77, 95 %, pasikliautinasis intervalas 0,67-0,89, p<0,001). Tai atitinka santykinės rizikos sumažėjimą 23 %. Norint vieną pacientą apsaugoti nuo širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų sąlygotos mirties ar hospitalizavimo dėl širdies nepakankamumo, visą tyrimo laiką teko gydyti 14 pacientų. Kita bendra vertinamoji baigtis, t.y. mirštamumo dėl bet kokių priežasčių ar pirmo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis, taip pat buvo reikšmingai mažesnė gydant kandesartanu (santykinė rizika 0,80, 95%, pasikliautinasis intervalas 0,70-0,92, p=0,001). Išvadą apie palankesnį kandesartano poveikį lėmė abiejų tirtų rodiklių, t.y. sergamumo (hospitalizavimų dėl stazinio širdies nepakankamumo) ir mirštamumo dažnio pokyčiai. Vartojant kandesartano cileksetilą, pagerėjo iš širdies nepakankamumo pagal NYHA funkcinė klasė (p=0,008).

CHARM-Added tyrimo metu svarbiausia vertinamoji baigtis buvo bendra (t.y. kardiovaskulinio mirštamumo ar pirmo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis) kandesartano grupės pacientams buvo reikšmingai sumažėjęs negu placebo (santykinė rizika 0,85, 95 %, pasikliautinasis intervalas 0,75-0,96, p=0,011). Tai atitinka santykinės rizikos sumažėjimą 15%. Norint vieną pacientą apsaugoti nuo širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų sąlygotos mirties ar hospitalizavimo dėl širdies nepakankamumo, visą tyrimo laiką teko gydyti 23 pacientus. Kita bendra vertinamoji baigtis, t.y. mirštamumo dėl bet kokių priežasčių ar pirmo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis, taip pat buvo reikšmingai mažesnė gydant kandesartanu (santykinė rizika 0,87, 95 %, pasikliautinasis intervalas 0,78-0,98, p=0,021). Išvadą apie palankesnį kandesartano poveikį lėmė abiejų tirtų rodiklių, t.y. sergamumo ir mirštamumo dažnio pokyčiai. Vartojant kandesartano cileksetilą, pagerėjo iš širdies nepakankamumo pagal NYHA funkcinė klasė (p=0,020).

CHARM-Preserved tyrimo metu bendra vertinamoji baigtis, (t.y. kardiovaskulinio mirštamumo ar pirmo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis) reikšmingai nesiskyrė (santykinė rizika 0,89, 95%, pasikliautinasis intervalas 0,77-1,03, p=0,118). Dažnio sumažėjimą lėmė hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo sumažėjimas. Vaisto įtakos mirštamumui šio tyrimo metu nepastebėta.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>