Vaistinis preparatas: Cetizal
Puslapis: 3


Dažnas (nuo (1/100 iki <1/10)

Nedažnas (nuo (1/1 000 iki <1/100)

Retas (nuo ?(1/10 000 iki <1/1 000)

Labai retas (? 1/10 000)

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

ORGANŲ SISTEMŲ KLASĖ

*Labai dažnas (( 1/10)

*Dažnas

(nuo ? 1/100 iki < 1/10)

*Nedažnas(nuo ? 1/1 000 iki < 1/100)

*Labai retas(? 1/10 000)

*

*Tyrimai

*

*

*

*kūno svorio padidėjimas, kepenų funkcijos tyrimų pakitimai

*

*Imuninės sistemos sutrikimai

*

*

*

*padidėjęs jautrumas, įskaitant anafilaksiją

*

*Psichikos sutrikimai

*

*

*

*agresyvumas, ažitacija

*

*Nervų sistemos sutrikimai

*

*galvos skausmas, mieguistumas

*

*traukuliai

*

*Akių sutrikimai

*

*

*

*regėjimo sutrikimai

*

*Širdies sutrikimai

*

*

*

*palpitacija

*

*Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai

*

*

*

*dispnėja

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*

*burnos sausmė

*pilvo skausmas

*pykinimas

*

*Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

*

*

*

*hepatitas

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*

*

*

*angioneurozinė edema, fiksuotas medikamentinis bėrimas, niežulys, bėrimas, dilgėlinė

*

*Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

*

*

*astenija

*mialgija

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*

*nuovargis

*

*

*

*

4.9 Perdozavimas

a) Simptomai

Suaugusiems žmonėms gali būti mieguistumas, vaikams: iš pradžių ažitacija ir neramumas, o po to ? mieguistumas.

b) Perdozavimo gydymas

Specifinio priešnuodžio levocetirizinui nėra.

Perdozavus rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Jeigu pavartota neseniai, reikėtų išplauti skrandį. Hemodialize levocetirizino iš organizmo veiksmingai pašalinti neįmanoma.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – sistemiškai veikiantys antihistamininiai preparatai, piperazino dariniai, ATC kodas – R06AE09.

Levocetirizinas yra cetirizino (R) enantiomeras. Tai stipraus ir selektyvaus poveikio periferinių H1 receptorių antagonistas.

Prisijungimo tyrimai rodo, kad levocetirizinui būdingas didelis giminingumas žmogaus H1 receptoriams (Ki = 3,2 nmol/l). Levocetirizino giminingumas yra 2 kartus didesnis negu cetirizino (Ki = 6,3 nmol/l). Levocetirizino pusinio atsipalaidavimo iš ryšio su H1 receptoriais laikas yra 115 ± 38 min. Po vienkartinės dozės pavartojimo praėjus 4 val., levocetirizinas būna prisijungęs prie 90% receptorių, praėjus 24 val. ? 57%.

Farmakodinamikos tyrimų sveikų savanorių organizme duomenys rodo, kad pusinės levocetirizino dozės poveikis odai ir nosiai yra lygintinas su cetirizino.

Levocetirizino farmakodinamika buvo nustatinėjama atsitiktinių imčių kontroliuojamuose tyrimuose.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>