Vaistinis preparatas: Fluarix
Puslapis: 6


4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

10 užpildytų švirkštų

1 dozė (0,5 ml )

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į raumenis arba po oda.

Prieš vartojimą suplakti.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Daugintas apvaisintuose kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų vištų.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C).

Negalima užšaldyti.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A.Goštauto g. 40a, LT-01112 Vilnius,

Lietuva

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/05/0274/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU





INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ, KURIOJE YRA 20 UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTŲ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Fluarix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

Vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum

2010/2011

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

0,5 ml dozėje yra:

A/California/7/2009 (H1N1) išvesta padermė naudojant NYMC X-181

15 mikrogramų hemagliutinino

A/Perth/16/2009 (H3N2) panaši padermė naudojant NYMC X-187 išvesta iš A/Victoria/210/2009

15 mikrogramų hemagliutinino

B/Brisbane/60/2008 15 mikrogramų hemagliutinino

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos: Polysorbatum 80, Octoxinolum 10, ?- tocopherylis hydrogenosuccinas, Natrii chloridum, Dinatrii phosphas dodecahydricus, Kalii dihydrogenophosphas, Kalii chloridum, Magnesii chloridum hexahydricum, Aqua ad iniectabilia

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

20 užpildytų švirkštų

1 dozė (0,5 ml)

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į raumenis arba po oda.

Prieš vartojimą suplakti.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Daugintas apvaisintuose kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų vištų.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C).

Negalima užšaldyti.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>