Vaistinis preparatas: BAXOGAR
Puslapis: 9


Įvertinus svaresnį kriterijų, kuris apjungia ir juosmens slankstelių, ir į bendrą šlaunikaulio KMT, per vienerius metus atsakas buvo gautas 83,9% (p <0,001)pacientų, vartojusių kartą per mėnesį 150 mg ibandrono rūgšties, palyginti ir su 65,7% pacientų, vartojusių kartą per parą 2,5 mg ibandrono rūgšties. Po dvejų metų šį kriterijų atitiko 87,1% (p <0,001). ir 70,5% pacientų, vartojusių atitinkamai kartą per mėnesį 150 mg ibandrono rūgšties ir kartą per parą 2,5 mg ibandrono rūgšties grupėse.

Biocheminiai kaulų apykaitos žymenys

Kliniškai reikšmingas CTX kiekio sumažėjimas serume stebėtas kaskart, kai jis buvo tiriamas, t.y. 3-ą, 6-ą, 12-ą ir 24-ą mėnesį. Po vienerių metų (pirminė analizė) santykinio pokyčio mediana, lyginant su pradine reikšme buvo – 76 % tais atvejais, kai buvo vartojama kartą per mėnesį 150 mg ibandrono rūgšties, ir – 67 %, kai buvo vartojama kartą per parą 2,5 mg ibandrono rūgšties. Po dvejų metų vidutinis santykinio pokyčio mediana buvo – 68 % ir – 62 % atitinkamai 150 mg kartą per mėnesį ir 2,5 mg kartą per parą vartojusių ibandrono rūgšties pacientų grupėse.

Po vienerių metų atsakas (apibūdinamas kaip ?50 % sumažėjimas nuo pradinės reikšmės) nustatytas 83,5 % (p=0,006) ibandrono rūgšties 150 mg per mėnesį vartojusių pacientų ir 73,9% pacientų, vartojusių 2,5 mg ibandrono rūgšties paros dozę. Po dvejų metų atsakas buvo nustatytas 78,7% (p=0,002) ir 65,6 % pacientų, vartojusių atitinkamai 150 mg kartą per mėnesį ir 2,5 mg kartą per parą ibandrono rūgšties grupėse.

Remiantis BM 16549 tyrimo duomenimis, manoma, kad vartojama kartą per mėnesį 150 mg ibandrono rūgšties dozė yra bent jau tokia pat veiksminga lūžių profilaktikai kaip ir kasdien vartojama 2,5 mg ibandrono rūgšties dozė.

Kartą per parą vartojama ibandrono rūgšties 2,5 mg dozė

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>