Vaistinis preparatas: Sandostatin LAR
Puslapis: 6


*Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

Labai dažni

*

Cholelitiazė

*

*Dažni

*Cholecistitas, nuosėdos tulžyje, hiperbilirubinemija

*

*Metabolizmo ir mitybos sutrikimai

Labai dažni

*

Hiperglikemija

*

*Dažni

*Hipoglikemija, sutrikusi gliukozės tolerancija, anoreksija

*

*Nedažni

*Dehidracija

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Labai dažni

*

Skausmas injekcijos vietoje

*

*Tyrimai

Dažni

*

Padidėjęs transaminazių kiekis

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Dažni

*

Niežulys, bėrimas, alopecija

*

*Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai

Dažni

*

Dusulys

*

*Širdies sutrikimai

Dažni

*

Bradikardija

*

*Nedažni

*Tachikardija

*

*

Po vaisto pateikimo į rinką

2 lentelėje pateikiami spontaninių pranešimų duomenys. Kadangi jie pateikiami savanoriškai, ne visada įmanoma apskaičiuoti pasireiškimo dažnį ir nustatyti priežasties ryšį su vaistinio preparato vartojimu.

2 lentelė. Nepageidaujamas vaisto poveikis, gautas iš spontaninių pranešimų

Imuninės sistemos sutrikimai

*Anafilaksija, alergija ir (arba) padidėjusio jautrumo reakcijos

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*Dilgėlinė

*

*Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

*Ūmus pankreatitas, ūmus hepatitas be cholestazės, cholestazinis hepatitas, cholestazė, gelta, cholestazinė gelta

*

*Širdies sutrikimai

*Aritmijos

*

*Tyrimai

*Padidėjęs šarminės fosfatazės kiekis, padidėjęs gama-glutamil transferazės kiekis

*

*

4.9 Perdozavimas

Duomenų apie netyčinį Sandostatin LAR perdozavimą gauta nedaug. Dėl suvartotos nuo 100 mg ir 163 mg per mėnesį Sandostatin LAR dozės vienintelis atsiradęs nepageidaujamas poveikis buvo karščio pylimas.

Gauta pranešimų, kad vėžiu sergantiems pacientams buvo skiriama nuo 60 mg per mėnesį iki 90 mg kas dvi savaites Sandostatin LAR dozės. Apibendrinant galima teigti, kad šios dozės buvo toleruojamos gerai, tačiau nustatyti tokie nepageidaujami poveikiai: dažnas šlapinimasis, nuovargis, depresija, nerimas ir koncentracijos nebuvimas.

Perdozavus reikia gydyti simptomiškai.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – augimo hormono antagonistas, ATC kodas – H01CB02

Oktreotidas yra sintetinis oktapeptidas, natūraliojo somatostatino analogas, pasižymintis tokiomis pat farmakologinėmis savybėmis, bet gerokai ilgiau veikiantis. Jis slopina gastroenteropankretatinėje (GEP) endokrininėje sistemoje patologiškai padidėjusią AH bei peptidų ir serotonino sintezę.

Oktreotidas daug stipriau negu somatostatinas slopina AH, gliukagono ir insulino išsiskyrimą gyvūnų organizme. Jis selektyviau slopina AH ir gliukagoną.

Sveikų žmonių organizme oktreotidas, kaip ir somatostatinas, slopina:

AH išsiskyrimą, kurį stimuliuoja argininas, fizinis krūvis ir insulino sukelta hipoglikemija;

maisto stimuliuojamą insulino, gliukagono, gastrino ir kitų GEP sistemos peptidų išsiskyrimą ir arginino stimuliuojamą insulino ir gliukagono išsiskyrimą;

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>