Vaistinis preparatas: Simvastatin-ratiopharm
Puslapis: 12


Klinikiniais tyrimais nustatyta, kad simvastatinas sumažina tiek normalų, tiek padidėjusį mažo tankio lipoproteinų ir cholesterolio kiekį. Mažo tankio lipoproteinai susidaro iš labai mažo tankio lipoproteinų, jų katabolizmas vyksta pirmiausia susijungiant su žemo tankio lipidų receptoriais. Simvastatino žemo tankio lipidų kiekį mažinantis poveikis apima labai žemo tankio lipidų ir cholesterolio kiekio koncentracijos sumažėjimą ir žemo tankio lipidų receptorių aktyvinimą, dėl to mažėja žemo tankio lipidų ir cholesterolio gamyba ir didėja jų irimas. Vartojant simvastatino, sumažėja ir apolipoproteino B kiekis. Be to, simvastatinas vidutiniškai padidina didelio tankio lipidų ir cholesterolio bei sumažina trigliceridų kiekį kraujo plazmoje. Dėl to pasikeičia bendro lipidų ir didelio tankio lipidų–cholesterino kiekio - santykis bei žemo tankio ir sumažėja didelio tankio lipidų- cholesterino santykis.

Koronarinės širdies ligos rizika arba koronarinė širdies liga

Širdies ligų profilaktikos tyrimo (ŠLPT) (Heart protection study – HPS) metu gydymo simvastatinu poveikis buvo įvertintas 20 536 pacientams (amžius – 40-80 metų), kuriems buvo rasta ar nerasta hiperlipidemijos, nustatyta koronarinė širdies liga, kitos arterijų spindžio susiaurėjimo ligos arba cukrinis diabetas. Šio tyrimo metu 10 269 pacientai buvo gydyti simvastatinu po 40 mg per parą, o 10 267 pacientai gydyti placebu vidutiniškai 5 metus. Tyrimo pradžioje 6793 pacientams (33 %) žemo tankio lipidų kiekis buvo mažesnis nei žesnis nei 3 mmol/l; 5063 pacientams (25%) kiekis buvo 3- 3,5 mmol/l; 8680 pacientų (42%) buvo didesnis nei 3,5 mmol/ll.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>