Vaistinis preparatas: Berodual N
Puslapis: 7


Klinikinių tyrimų metu buvo įrodyta, kad prasidėjus bronchų spazmui fenoterolis yra labai veiksmingas. Preparatas saugo nuo bronchų spazmo, kurį sukelia įvairūs dirgikliai, pvz., fiziniai pratimai, šaltas oras ar alergenai.

Veikliosios Berodual N medžiagos bronchus plečia skirtingu būdu. Jos papildo viena kitos poveikį lygiesiems bronchų raumenims, todėl gali būti vartojamos bronchų ir plaučių sutrikimams, susijusiems su bronchų spazmu, gydyti. Kadangi abiejų veikliųjų medžiagų poveikis yra bendras, todėl užtenka labai mažos (2 adrenomimetiko dozės, kurią kiekvienam pacientui nustačius atskirai, nepageidaujamas poveikis būna labai silpnas.

Tyrimais įrodyta, jog astma ar LOPL sergantiems ligoniams viena suslėgto Berodual N tirpalo dozė sukelia tokį pat poveikį, kaip atskirai vartojama dviguba fenoterolio dozė, tačiau ligoniai Berodual N toleruoja geriau. Tinkamo dydžio tyrimais nustatyta, kad astma arba LOPL sergantiems ligoniams Berodual N, palyginti su atskirai vartojama kiekviena jo veikliąja medžiaga, buvo veiksmingesnis.

Pasireiškus ūminiam bronchų spazmui, inhaliuotas suslėgtas Berodual N tirpalas pradeda veikti greitai, todėl juo galima šalinti ir ūminį astmos priepuolį.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Terapinį poveikį Berodual N sukelia kvėpavimo takus veikdamas vietiškai. Vadinasi, bronchų plečiamasis poveikis su veikliųjų medžiagų farmakokinetika tiesiogiai nėra nesusijęs. Farmakokinetikos tyrimų duomenimis, Berodual CFC ir Berodual HFA yra ekvivalentiški.

Kvėpavimo takuose lieka maždaug 16( inhaliuotos suslėgto tirpalo dozės. Likusi dozės dalis nuryjama.

Veikliosios medžiagos (fenoterolio hidrobromidas ir ipratropio bromidas) kvėpavimo takuose absorbuojamos labai greitai. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje atsiranda po kelių minučių po inhaliacijos.

Veikliųjų medžiagų, tiek vartojamų kartu, tiek atskirai, farmakokinetika nesiskiria.

Fenoterolio hidrobromidas

Nurytas fenoterolio hidrobromidas daugiausiai metabolizuojamas į sulfatų junginius. Išgerto medikamento absoliutus biologinis prieinamumas yra nedidelis, maždaug 1,5(.

Injekuoto į veną preparato eliminacija yra trifazė, galutinės pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 3 val. Fenoterolis ir jo junginiai iš organizmo greitai išskiriami pro inkstus (klirensas inkstuose yra 267 ml/min.). Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 40( absorbuotos dozės. Nemetabolizuotas fenoterolio hidrobromidas lėtai prasiskverbia per placentos barjerą ir patenka į motinos pieną.

Ipratropio bromidas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>