Vaistinis preparatas: Lacidipine Teva
Puslapis: 4


*Krūtinės anginos pasunkėjimas*

*

*Kraujagyslių sutrikimai

*

*Dažni

*# Kraujo priplūdimas į veidą ir kaklą

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*

*Dažni

*Nemalonus pojūtis skrandyje, pykinimas

*

*Nedažni

*Dantenų hiperplazija

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*

*Dažni

*Odos išbėrimas (įskaitant eritemą ir niežtėjimą)

*

*Reti

*Angioneurozinė edema, dilgėlinė

*

*Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

*

*Reti

*Raumenų mėšlungis

*

*Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

*

*Dažni

*Poliurija

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*

*Dažni

*Astenija, #edema

*

*Tyrimai

*

*Dažni

*Laikinas šarminės fosfatazės kiekio padidėjimas (klinikai reikšmingas padidėjimas būna nedažnai)

*

*

* Kaip ir kitų dihidropiridinų grupės kalcio kanalų blokatorių vartojimo metu, nedideliam pacientų skaičiui nustatytas krūtinės anginos eigos pasunkėjimas, ypač pradėjus vaistinį preparatą vartoti. Tai labiau būdinga pacientams, kuriems nustatyta išeminė širdies liga. Pacientams, kuriems atsirado nestabilios krūtinės anginos požymių, Lacidipine Teva vartojimą gydytojui prižiūrint reikia nutraukti.

4.9 Perdozavimas

Simptomai

Lacidipino perdozavimo atvejų nepastebėta. Preparato perdozavus, labiausiai tikėtinas ilgalaikis periferinių kraujagyslių išsiplėtimas, susijęs su hipotenzija ir tachikardija. Gali pasireikšti bradikardija arba sulėtėti impulso sklidimas per AV mazgą. 

Gydymas

Specifinio priešnuodžio nėra. Būtina taikyti įprastines gydymo priemones. Reikia stebėti ligonio širdies funkciją, prireikus gydyti atitinkamomis palaikančiomis bei terapinėmis priemonėmis.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – dihidropiridino dariniai, ATC kodas – C08CA09.

Lacidipinas yra specifinis ir stipraus poveikio kalcio kanalų bokatorius, kuris selektyviai blokuoja daugiausia kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelių kalcio kanalus.

Svarbiausias preparato poveikis yra tas, kad jis išplečia periferines arterioles, mažina periferinį kraujagyslių pasipriešinimą ir kraujospūdį.

Sveikiems savanoriams, išgėrusiems 4 mg lacidipino, nustatytas minimalus QT intervalo pailgėjimas (vidutinis QTcF padidėjo 3,44 ms jauniems, 9,60 ms senyviems savanoriams).

5.2 Farmakokinetinės savybės

Lacidipinas yra labai lipofiliškas junginys, išgėrus virškinimo trakte absorbuojamas greitai, bet blogai. Daug jo metabolizuojama pirmo prasiskverbimo per kepenis metu. Absoliutus biologinis prieinamumas yra maždaug 10%.

Išgėrus vaistinio preparato, didžiausia koncentracija plazmoje atsiranda po 30-150 min.

Metabolizuojant susidaro svarbiausi 4 jo metabolitai, kurie pasižymi silpnu farmakodinaminiu poveikiu arba yra visiškai neveiklūs. Vaistinis preparatas daugiausia eliminuojamas metabolizmo kepenyse būdu (dalyvaujant P450 CYP 3A4). Duomenų, kad lacidipinas indukuotų arba slopintų kepenų fermentus nėra.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>