Vaistinis preparatas: Activelle
Puslapis: 7


*Lytinių organų kandidozė arba kolpitas, (taip pat žr. “Lytinių organų ir krūties ligos”)

*

*

*

*Imuninės sistemos sutrikimai

*

*

*Alerginės reakcijos (žr. “Odos ir poodinių audinių ligos”)

*

*

*Metabolizmo ir mitybos sutrikimai

*

*Skysčių susikaupimas organizme (žr. “Bendro pobūdžio sutrikimai”)

*

*

*

*Psichikos sutrikimai

*

*Depresija arba depresijos pasunkėjimas

*Nervingumas

*

*

*Nervų sistemos sutrikimai

*

*Galvos skausmas, migrena arba migrenos pasunkėjimas

*

*

*

*Kraujagyslių sutrikimai

*

*

*Paviršinių venų tromboflebitas

*Giliųjų venų tromboembolija;

plaučių arterijų tromboembolija

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*

*Pykinimas

*Pilvo skausmas, pilvo pūtimas arba diskomfortas; meteorizmas arba pilvo pūtimas

*

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*

*

*Alopecija, hirsutizmas arba spuogai;

niežulys arba dilgėlinė

*

*

*Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

*

*Nugaros skausmas

*Kojų mėšlungis

*

*

*Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

*Krūtų skausmas arba jautrumas;

kraujavimas iš lytinių organų

*Krūtų pabrinkimas arba krūtų padidėjimas;

gimdos miomos, miomų augimas arba miomų atsinaujinimas

*

*

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*

*Periferinė edema

*Vaistinis preparatas neefektyvus

*

*

*Tyrimai

*

*Kūno masės padidėjimas

*

*

*

*

Krūties vėžys

Remiantis duomenimis, gautais atlikus nemažą skaičių epidemiologinių tyrimų bei vieną randomizuotą placebu kontroliuojamą Moterų sveikatos iniciatyvų studiją (WHI), moterims, kurioms neseniai buvo taikyta arba šiuo metu taikoma PHT, bendra krūties vėžio rizika tuo didesnė, kuo ilgesnė PHT trukmė.

Siekiant nustatyti santykinę krūties vėžio riziką, taikant vien estrogenų PHT, buvo išanalizuoti pradiniai 51 epidemiologinio tyrimo duomenys (jų metu iš visų PHT vaistinių preparatų vartojusių moterų > 80% vartojo tik estrogenų) bei atlikta epidemiologinė Milijono moterų studija (MWS); abiem atvejais nustatyta panaši rizika, atitinkamai 1,35 (95% PI: 1,21-1,49) ir 1,30 (95% PI: 1,21-1,40).

Atlikus keletą epidemiologinių tyrimų, pateikti duomenys apie krūties vėžio riziką, taikant kombinuotą estrogenų ir progestagenų PHT; nustatyta, kad bendra krūties vėžio rizika šiuo atveju yra didesnė nei vartojant vien estrogenų.

Atlikus MWS, nustatyta, kad moterims, kurioms taikyta įvairių tipų estrogenų ir progestagenų kombinuota PHT, krūties vėžio rizika didesnė (santykinė rizika ( 2,00, 95% PI: 1,88 - 2,12) nei vartojančiosioms vien estrogenų (santykinė rizika ( 1,30, 95% PI: 1,21 - 1,40) arba tibolono (santykinė rizika ( 1,45, 95% PI: 1,25 - 1,68).

WHI tyrimo metu nustatyta, kad vidutinė rizika visoms moterims, kurioms 5,6 metų taikyta kombinuota estrogenų-progestagenų PHT (KKE(MPA), buvo 1,24 (95 % PI: 1,01-1,54), lyginant su placebo vartojusiomis moterimis.

Toliau pateikiama absoliuti rizika, apskaičiuota remiantis MWS ir WHI duomenimis.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>