Vaistinis preparatas: Magnegita
Puslapis: 4


Magnegita, kaip ir kitų į veną leidžiamų kontrastinių medžiagų, vartojimas gali būti susijęs su anafilaktoidinėmis, padidėjusio jautrumo ar kitokiomis idiosinkrazijos reakcijomis, pasireiškiančiomis širdies ir kraujagyslių, kvėpavimo organų sistemos ir odos pokyčiais. Labai retais atvejais gali atsirasti sunkių reakcijų, įskaitant šoką.

Dauguma šių reakcijų pasireiškia per pusvalandį po injekcijos. Tačiau, kaip ir vartojant kitų kontrastinių medžiagų, retais atvejais gali atsirasti vėlyva reakcija (po kelių valandų ar parų).

Pasireiškus padidėjusio jautrumo reakcijai, būtina nedelsiant liautis švirkšti kontrastinę medžiagą ir, jei reikia, pradėti intraveninį gydymą. Tyrimo metu patariama naudoti lanksčią nuolatinę kaniulę. Padidėjusio jautrumo reakcijos dažniau pasireiškia pacientams, kuriems ankščiau yra buvusi reakcija į kontrastinę medžiagą, astma ar kitos alerginės ligos. Todėl prieš skiriant Magnegita šiems pacientams, būtina atidžiai įvertinti naudos ir rizikos santykį.

Prieš tyrimą gali būti tikslinga skirti antihistamininių vaistinių preparatų ir (ar) gliukokortikoidų.

Beta adrenoblokatorių vartojimas

Beta adrenoblokatorius vartojantys ligoniai, kuriems atsiranda šių reakcijų, gali būti atsparūs gydymui beta agonistais, paprastai skiriamiems padidėjusio jautrumo reakcijoms gydyti.

Pacientai, sergantys širdies ir kraujagyslių ligos

Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis (pvz., sunkiu širdies nepakankamumu, vainikinių arterijų liga), sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų baigtis būna blogesnė, net mirtina.

Pacientai, kuriems yra centrinės nervų sistemos sutrikimų

Ligoniams, kuriems būna traukulių ar yra intrakranijinių pažeidimų, tyrimo metu gali būti didesnis traukulių suaktyvėjimo pavojus, nors gauta tik retų pranešimų apie šio reiškinio ryšį su gadopenteto rūgšties dimeglumino druskos vartojimu.

Pacientai, kurių inkstų funkcija nepakankama

Prieš skiriant Magnegita, visus pacientus būtina patikrinti dėl inkstų veiklos

sutrikimo atliekant laboratorinius tyrimus.



Yra duomenų apie nefrogeninę sisteminę fibrozę (NSF), susijusią su Magnegita ir kai

kurių kitų gadolinio turinčių kontrastinių medžiagų vartojimu pacientams su ūminiu ar lėtiniu sunkiu

inkstų funkcijos sutrikimu (GFG < 30 ml/min/1,73 m2). Ypatinga rizika yra pacientams, kuriems

atliekama kepenų transplantacija, nes šioje grupėje dažnai pasireiškia ūminis inkstų nepakankamumas.

Todėl Magnegita negalima skirti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu,

pacientams kepenų transplantacijos perioperaciniu laikotarpiu ir naujagimiams (žr. 4.3 skyrių).



Pacientams su vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu (GFG 30-59 ml/min/1.73m2) NSF

išsivystymo rizika yra nežinoma, todėl Magnegita turi būti skiriamas tik kruopščiai

įvertinus rizikos ir naudos santykį pacientams su vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu.



Hemodializė netrukus po skyrimo gali būti naudinga šalinant iš organizmo Magnegita.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>