Vaistinis preparatas: OMNISCAN
Puslapis: 2


Jei pacientas sveria iki 100 kg, įprastai rekomenduojama dozė yra 0,1 mmol/kg (atitinkamai iki 0,2 ml/kg kūno svorio) ar retais atvejais – 0,3 mmol/kg kūno svorio (atitinkamai iki 0,6 ml/kg kūno svorio). Jei pacientas sveria daugiau kaip 100 kg – diagnostikai pakankamam kontrastavimui įprastai užtektų nuo 20 iki 60 ml kontrastinio preparato.

Dozės vyresniems nei 6 mėn. amžiaus vaikams

Rekomenduojama dozė yra 0,1 mmol/kg kūno svorio (atitinakmai iki 0,2 ml/kg kūno svorio). Suaugusiems žmonėms ir vaikams reikiama dozė skiriama kaip vienkartinė intraveninė injekcija. Intraveninį kateterį galima praplauti injekciniu 0,9% natrio chlorido tirpalu, kad pilnai sušvirkšti reikiamą kontrastinio preparato kiekį.

Tik CNS ir visas kūnas

MRT skenavimą reikia pradėti netrukus po kontrastinio preparato injekcijos, atsižvelgiant į naudojamas sužadinimo impulsų sekas ir tyrimo protokolą. Geriausias kontrastavimas stebimas pirmų minučių po injekcijos metu (laikas priklauso nuo audinio/pažeidimo). Kontrastavimo efektas trunka apie 45 min. po preparato injekcijos. Vartojant OMNISCAN, skenavimas T1 režimu yra tinkamiausias. Santykinis vaizdo kontrastingumas, atlikus tyrimus 0,15-1,5 Teslos magnetinio lauko stiprumo ribose, nepriklausė nuo magnetinio lauko stiprumo.

Angiografija

Dozavimas suaugusiems žmonėms

Rekomenduojama dozė yra 0,1 mmol/kg kūno svorio (atitinkamai iki 0,2 ml/kg kūno svorio). Esant pilvo ar klubinių arterijų stenozei, papildomai diagnostinei informacijai gauti rekomenduojama didesnė kontrastinio preparato dozė – iki 0,3 mol/kg kūno svorio (atitinkamai iki 0,6 ml/kg kūno svorio) kontrastinio preparato.

Norint gauti optimalų kontrastavimo efektą, skenavimą reiktų atlikti pirmos kontrastinio preparato tekėjimo bangos metu, injekcijos metu bei iš karto po injekcijos, priklausomai nuo naudojamos MRT įrangos.

Specialių grupių pacientai

Inkstų funkcijos sutrikimas

OMNISCAN negalima skirti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu (GFG < 30 ml/min/1,73 m²) ir pacientams kepenų transplantacijos perioperaciniu laikotarpiu (žr. 4.3 skyrių). OMNISCAN pacientams su vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu (GFG 30-59 ml/min/1.73m2) turi būti skiriamas tik kruopščiai įvertinus rizikos ir naudos santykį ne didesne kaip 0,1 mmol/kg kūno svorio doze (žr. 4.4 skyrių). Vienam tyrimui galima naudoti ne daugiau kaip vieną dozę. Informacijos apie kartotinį vartojimą trūksta, todėl OMNISCAN injekcijų kartoti negalima, nebent tarp jų būtų mažiausiai 7 paros.

Naujagimiai iki 4 savaičių amžiaus, kūdikiai iki 1 metų amžiaus ir vaikai

OMNISCAN negalima skirti naujagimiams iki 4 savaičių amžiaus (žr. 4.3 skyrių).

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>