Vaistinis preparatas: Diroton
Puslapis: 3


Pacientus, kurių sistolinis kraujospūdis mažas (120 mm Hg arba mažesnis), pradžioje, t. y. pirmas tris paras, reikia gydyti mažesne – 2,5 mg doze (žr. 4.4 skyrių).

Pacientams, kurių inkstų funkcija nepakankama (kreatinino klirensas < 80 ml/min.), pradinė DIROTON dozė nustatoma atsižvelgiant į kreatinino klirensą (žr. 1 lentelę).

Palaikomoji dozė

Palaikomoji dozė yra 10 mg vieną kartą per parą. Jeigu pasireiškia hipotenzija (sistolinis kraujospūdis tampa mažesnis negu 100 mm Hg), palaikomoji paros dozė gali būti ne didesnė kaip 5 mg, o prireikus ją galima laikinai sumažinti iki 2,5 mg. Jei hipotenzija užsitęsia (ilgiau negu valandą sistolinis kraujospūdis yra mažesnis negu 90 mm Hg), DIROTON vartojimą būtina nutraukti.

Vaistiniu preparatu reikia gydyti 6 savaites, po to paciento būklę reikia iš naujo įvertinti. Pacientams, kuriems pasireiškia simptominis širdies nepakankamumas, reikia tęsti DIROTON vartojimą (žr. 4.2 skyrių).

Pacientai, kuriems yra cukrinio diabeto sukeltas inkstų pažeidimas

II tipo cukriniu diabetu ir prasidedančia nefropatija sergantiems žmonėms, DIROTON paros dozė yra 10 mg. Prireikus ją galima didinti iki 20 mg, kad diastolinis kraujospūdis sėdint būtų mažesnis negu 90 mm Hg.

Pacientams, kurių inkstų funkcija nepakankama (kreatinino klirensas < 80 ml/min.), pradinė DIROTON dozė nustatoma atsižvelgiant į kreatinino klirensą (žr. 1 lentelę).

Vaikai

Ar veiksminga ir saugu gydyti vaikus, galutinai nenustatyta, todėl vaikams vartoti nerekomenduojama.

Senyvi žmonės

Klinikinių tyrimų duomenimis, vaistinio preparato veiksmingumas ir saugumas nesusijęs su amžiumi. Tačiau senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi, pradinė DIROTON dozė turi būti nustatoma remiantis 1 lentelėje pateiktomis gairėmis. Vėliau dozė tikslinama atsižvelgiant į kraujospūdžio pokytį.

Inkstų transplantacija

Pacientų, kuriems neseniai atlikta inkstų transplantacija, gydymo DIROTON patirties neturima. Todėl

nerekomenduojama gydyti DIROTON.

4.3 Kontraindikacijos

( Padidėjęs organizmo jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, arba bet kuriam kitam angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriui.

( Buvusi angioneurozinė edema, susijusi su angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių vartojimu.

( Paveldima arba idiopatinė angioneurozinė edema (žr. 4.4 skyrių).

( Antras ir trečias nėštumo trimestrai (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Simptominė hipotenzija

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>