Vaistinis preparatas: Imovax dT adult
Puslapis: 2


- Padidėjęs jautrumas veikliajai, bet kuriai pagalbinei arba sudedamajai šios vakcinos medžiagai.

- Po ankstesnės vakcinos injekcijos ar tokios pačios sudėties vakcinos injekcijos buvusi padidėjusio jautrumo reakcija arba neurologinis sutrikimas.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Į kraujagyslę vakcinos švirkšti negalima. Įdūrus adatą, reikia patikrinti, ar ji nepataikė į kraujagyslę.

Jeigu ligonis karščiuoja, serga ūmine infekcine ar progresuojančia lėtine liga, skiepijimą reikia atidėti. Tokiu atveju skiepyti galima tik būtiniausiu atveju.Skiepijant šia vakcina, kaip ir kitomis injekcinėmis vakcinomis, reikia pasirūpinti tinkamomis medicinos priemonėmis, kad pasireiškus anafilaksinei reakcijai, kuri galima po vakcinacijos, būtų galima greitai suteikti tinkamą pagalbą.

Vakcinos poveikis gali mažėti, jei vartojama imuninę sistemą slopinančių vaistų ar jei imuninė sistema yra susilpnėjusi, todėl rekomenduojama palaukti gydymo pabaigos arba įsitikinti, kad pacientą skiepyti saugu. Tuo atveju, jeigu yra lėtinis imuninės sistemos nepakankamumas pvz., užsikrėtus ŽIV, skiepyti galima, net jei manoma, kad teigiamas poveikis bus nedidelis. IMOVAX d.T. adult skiepyti žmones, kuriems ne anksčiau kaip prieš 5 metus buvo skirtas visas pirminės vakcinacijos kursas arba kurie buvo revakcinuoti, nepatariama, nes gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija.

Jeigu Guillain-Barre sindromas ar brachialinis neuritas pasireiškė anksčiau pavartojus vakciną, kurios sudėtyje buvo stabligės toksino, sprendimas skirti vacinas, sudėtyje turinčias stabligės toksiną turėtų būti įvertinus galimą naudą ir riziką (1), pavyzdžiui, pirminis skiepijimo kursas baigtas ar ne. Skiepijama tuo atveju, kai pirminio skiepijimo schema nebaigta (t.y. suleista mažiau nei trys dozės).

Kad sumažėtų ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos tikimybė, difterijos anatoksino yra viena dešimtoji įprastinės dozės.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

IMOVAX d.T. adult galima vartoti kartu su kitomsi įprastinėmis vakcinomis, atskirais švirkštais ir adatomis švirkščiant į skirtingas kūno vietas.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Reikiamų duomenų apie IMOVAX d.T. adult vartojimą nėštumo metu nėra.

Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustayti poveikį nėštumo eigai ir (arba) embriono ar vaisiaus vystymuisi ir (arba) gimdymui ir (arba) postnataliniam vystymuisi.

Galimas pavojus žmogui nežinomas.

IMOVAX d.T. adult nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu skiepyti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenų nėra.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

IMOVAX d.T. adult įdiegus į rinką ypatingai retai praneštos tokios nepageidaujamos reakcijos (jų dažnis nežinomas, nes negali būti įvertintas pagal turimus duomenis, kadangi pranešimai buvo spontaniniai).

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

• Limfoadenopatija.

Imuninės sistemos sutrikimai

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>