Vaistinis preparatas: NANOCOLL
Puslapis: 2


Pediatrinių tyrimų grupė (Paediatric Task Group, EANM) rekomenduoja reikiamą aktyvumą apskaičiuoti atsižvelgiant į kūno svorį pagal žemiau pateiktą lentelę:

Suaugusiojo žmogaus dozės dalis:

3 kg = 0,10

*22 kg = 0,50

*42 kg = 0,78

*

*4 kg = 0,14

*24 kg = 0,53

*44 kg = 0,80

*

*6 kg = 0,19

*26 kg = 0,56

*46 kg = 0,82

*

*8 kg = 0,23

*28 kg = 0,58

*48 kg = 0,85

*

*10 kg = 0,27

*30 kg = 0,62

*50 kg = 0,88

*

*12 kg = 0,32

*32 kg = 0,65

*52-54 kg = 0,90

*

*14 kg = 0,36

*34 kg = 0,68

*56-58 kg = 0,92

*

*16 kg = 0,40

*36 kg = 0,71

*60-62 kg = 0,96

*

*18 kg = 0,44

*38 kg = 0,73

*64-66 kg = 0,98

*

*20 kg = 0,46

*40 kg = 0,76

*68 kg = 0,99

*

*

Tiriant labai mažus vaikus (iki 1 metų amžiaus) reikia vartoti ne mažiau 20 MBq dozę (kaulų čiulpų skenavimui), norint gauti pakankamos kokybės vaizdus.

Tiriant vaikus vaistinį preparatą galima praskiesti su injekciniu natrio chloridu iki santykio 1:50.

Šio vaistinio preparato negalima vartoti reguliariai ar nuolat.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Nėštumo metu draudžiama atlikti dubens srities limfoscintigrafiją, nes vaistinis preparatas kaupiasi limfiniuose mazguose.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Visada reikia atsižvelgti į padidėjusio jautrumo reakcijų, įskaitant sunkias, pavojingas gyvybei, mirtinas anafilaksines arba anafilaktoidines reakcijas, galimybę.

Limfoscintigrafija nerekomenduojama jei yra pilna limfagyslių obstrukcija, nes galimas jonizuojančios spinduliuotės poveikis injekcijų vietose.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Limfagyslių skenavimui vartojant 99mTc albumino nanokoloidą galima sąveika su limfoangiografijai vartojamomis kontrastinėmis medžiagomis, kuriose yra jodo.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Jei radioaktyvių preparatų reikia skirti vaisingai moteriai, visada reikia išsiaiškinti ar ji nėra nėščia. Bet kuri moteris, kuriai susilaikė mėnesinės, turi būti laikoma nėščia, kol nėštumas nepaneigtas. Esant neaiškumui, būtina kiek galima sumažinti vartojamą jonizuojančios spinduliuotės dozę, kuria įmanoma gauti reikiamos informacijos. Reikėtų įvertinti ir kitų tyrimo metodų, veikiančių be jonizuojančios spinduliuotės, galimybes.

Radiofarmaciniais preparatais tiriant nėščias moteris, jų vaisius taip pat yra paveikiamas jonizuojančia spinduliuote. Nėštumo metu galima atlikti tik būtinus tyrimus, kai rezultatų svarba yra didesnė už riziką motinai ir vaisiui.

Sušvirkštus į veną 500 MBq (99mTc) albumino nanokoloido, gimdoje susidaro 0,9 mGy sugertoji dozė. Didesnė nei 0,5 mGy dozė gimdoje sukelia potencialią riziką vaisiui.

(99mTc) albumino nanokoloido negalima injekuoti į poodį limfoscintigrafijai atlikti nėštumo metu, nes preparatas kaupiasi dubens srities limfiniuose mazguose.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>