Vaistinis preparatas: Paclitaxel-Teva
Puslapis: 16


Pirmojo tyrimo (B-MAS CA139-278) metu vienai pacientų grupei taikytas kombinuotasis gydymas: bolus injekcija 50 mg/m2 doksorubicino ir po 24 valandų per 3 valandas infuzuota 220 mg/m2 paklitakselio (AT), lyginamosios grupės pacientams taikytas įprastinis gydymas FAC (500 mg/m2 5-fluorouracilo, 50 mg/m2 doksorubicino, 500 mg/m2 ciklofosfamido). Abi pacientų grupės minėtų vaistų dozę vartojo kas tris savaites. Iš viso taikyti 8 kombinuotojo gydymo kursai. Randomizuotame tyrime dalyvavo 267 pacientės, sergančios metastazavusiu krūties vėžiu, kurioms anksčiau netaikyta chemoterapija ar kurioms taikytas adjuvantinis gydymas ne antraciklinais. Tyrimo duomenys rodo, kad pacientėms, gydytoms AT, palyginti su pacientėmis, kurioms taikytas įprastinis gydymas TAC, reikšmingai skiriasi laikas iki ligos progresavimo (8,2 mėn., palyginti su 6,2 mėn., p = 0,029). Nustatyta, kad pacienčių, kurios vartojo doksorubicino ir paklitakselio, išgyvenamumo mediana yra palankesnė, negu pacienčių, vartojusių FAC (23,0 mėn., palyginti su 18,3 mėn., p = 0,004). 44 % AT ir 48 % FAC grupės ligonių stebėjimo metu taikyta chemoterapija, įskaitant taksanus atitinkamai 7 % ir 50 %. Bendrosios organizmo reakcijos dažnis AT grupės ligoniams buvo reikšmingai didesnis, negu FAC grupės ligoniams (68 % palyginti su 55 %). Pageidaujama organizmo reakcija pastebėta 19 % pacienčių, vartojusių paklitakselio ir doksorubicino, ir 8 % - FAC grupės pacientėms. Visi veiksmingumo rezultatai vėliau patvirtinti aklo nepriklausomo patikrinimo metu.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>