Vaistinis preparatas: Femara
Puslapis: 5


Plikimas, išbėrimas, įskaitant eriteminį, makulopapulinį, psoriazinį ir vezikulinį

*

*Nedažni

*Niežulys, odos sausmė, dilgėlinė

*

*Dažnis nežinomas

*Anafilaksinė reakcija, angioedema, toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eritema

*

*Raumenų, kaulų ir jungiamojo audinio sutrikimai

*

*Labai dažni

Dažni

Nedažni

*Artralgija

Mialgija, kaulų skausmas, osteoporozė, kaulų lūžiai

Artritas

*

*Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

*

*Nedažni

*Padažnėjęs šlapinimasis

*

*Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

*

*Nedažni

*Kraujavimas iš makšties, išskyros iš makšties, makšties sausmė, krūties skausmas

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*

*Labai dažni

*Karščio pylimas, nuovargis, įskaitant asteniją

*

*Dažni

*Negalavimas, periferinė edema

*

*Nedažni

*Karščiavimas, gleivinių sausmė, troškulys

*

*Tyrimai

*

*Dažni

*Kūno svorio padidėjimas

*

*Nedažni

*Kūno svorio sumažėjimas

*

*

4.9 Perdozavimas

Buvo pavienių Femara perdozavimo atvejų.

Preparato perdozavus, reikalingas simptominis ir palaikomasis gydymas. Specifinio gydymo nėra.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: Fermentų inhibitoriai. Nesteroidinis aromatazės inhibitorius (estrogenų sintezės organizme inhibitorius); vaistas nuo vėžio. ATC kodas — L02B G04.

Farmakodinamika

Skatinamojo estrogenų poveikio augimui šalinimas yra būtina sąlyga auglio, kurio augimas priklauso nuo estrogenų, reakcijai į gydymą sukelti, todėl tokiems augliams gydyti vartojami vaistiniai preparatai, veikiantys endokrininę sistemą. Postmenopauziniu periodu moterų organizme estrogenai daugiausia gaminami veikiant fermentui aromatazei, kuris antinksčių androgenus verčia estrogenais (visų pirma androstenedioną ir testosteroną — estronu ir estradioliu). Vadinasi, specifiškai užslopinus fermentą aromatazę, galima nuslopinti ir estrogenų biosintezę periferiniuose audiniuose bei naviko audinyje.

Letrozolas yra nesteroidinis aromatazės inhibitorius. Aromatazę jis slopina konkurencijos būdu prisijungęs prie jo citochromo P 450 hemo, todėl estrogenų biosintezė mažėja visuose audiniuose, kuriuose šio fermento yra.

Nustatyta, kad sveikoms moterims postmenopauziniu periodu vienkartinė 0,1 mg, 0,5 mg ar 2,5 mg letrozolo dozė sumažina estrono ir estradiolio koncentraciją kraujo serume atitinkamai 7578% ir 78%, palyginti su pradine. Stipriausias slopinamasis poveikis pasireiškia praėjus 48 - 78 val. po vaistinio preparato pavartojimo.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>