Vaistinis preparatas: NALOXONUM WZF Polfa
Puslapis: 2


Iš pradžių kas 23 min. į veną švirkščiama 0,010,02 mg/kg kūno svorio naloksono hidrochlorido dozė tol, kol atsiras patenkinamas kvėpavimas bei sąmonė. 12 val. laikotarpyje gali reikėti sušvirkšti papildomas dozes (tai priklauso nuo paciento reakcijos bei opioido dozės ir poveikio trukmės).

Atsižvelgiant į vietines rekomendacijas, dozavimas vaikams ir paaugliams gali būti kitoks.

Senyvi žmonės

Senyviems žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos liga arba vartojantiems vaistinių preparatų, galinčių sukelti kardiotoksinį poveikį, naloksono hidrochlorido būtina vartoti atsargiai, kadangi tokiems ligoniams po operacijos suleidus naloksono hidrochlorido, buvo sunkaus nepageidaujamo poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai, pvz., skilvelių tachikardijos ir virpėjimo, atvejų.

Diagnozės patikslinimas įtarus, jog yra ūminis opioidų perdozavimas arba intoksikacija

Suaugę žmonės

Įprastinė pradinė į veną švirkščiama naloksono hidrochlorido dozė yra 0,42 mg. Jei, tirpalo suleidus į veną,tuoj pat reikiamai opioidų poveikis neneutralizuojamas ar kvėpavimo funkcija nepagerėja, injekciją į veną galima kartoti kas 2-3 minutes. Jei į veną naloksono hidrochlorido švirkšti neįmanoma, preparato galima injekuoti po oda ar į raumenis.

Jei sušvirkštus 10 mg naloksono hidrochlorido būklė pastebimai nepagerėja, vadinasi, ją iš dalies ar visiškai lėmė kiti patologiniai procesai arba ne opioidiniai vaistiniai preparatai.

Vaikai ir paaugliai

Įprastinė pradinė į veną švirkščiama naloksono hidrochlorido dozė yra 0,01 mg/kg kūno svorio. Jei patenkinamos klinikinės reakcijos neatsiranda, galima sušvirkšti papildomą 0,1 mg/kg kūno svorio dozę. Preparato gali reikėti infuzuoti į veną (tai priklauso nuo paciento būklės). Jei preparato į veną švirkšti neįmanoma, pradinę 0,01 mg/kg kūno svorio NALOXONUM WZF Polfa 0,4 mg/ml dozę, padalintą į kelias dalis, galima leisti po oda ar į raumenis.

Atsižvelgiant į vietines rekomendacijas, dozavimas vaikams ir paaugliams gali būti kitoks.

Naujagimiai, kurių motinos vartojo opioidų

Įprastinė pradinė į veną švirkščiama naloksono hidrochlorido dozė yra 0,01 mg/kg kūno svorio. Jei po tokios dozės suleidimo kvėpavimo funkcija netampa patenkinama, injekciją galima kartoti kas 23 min. Jei preparato į veną švirkšti neįmanoma, pradinę 0,01 mg/kg kūno svorio NALOXONUM WZF Polfa 0,4 mg/ml dozę galima leisti po oda ar į raumenis.

Atsižvelgiant į vietines rekomendacijas, dozavimas naujagimiams gali būti kitoks.

Vaistinio preparato skiedimas, ruošiant infuzinį tirpalą, aprašytas 6.6 skyriuje.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai sudėtinei preparato medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Per didelė naloksono hidrochlorido dozė ligoniams po operacijos gali visiškai pašalinti analgeziją ir sukelti susijaudinimą bei padidinti kraujo spaudimą. Per greitas opioidų poveikio pašalinimas gali sukelti pykinimą, vėmimą, smarkų prakaitavimą ar tachikardiją.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>