Vaistinis preparatas: Rhesonativ
Puslapis: 4


Primygtinai rekomenduojama kiekvieną kartą vartojant Rhesonativ registruoti vaistinio preparato pavadinimą ir serijos numerį, kad būtų galima nustatyti, kokios serijos vaistinis preparatas buvo skirtas pacientui.

Vienoje šio vaistinio preparato dozėje (5 ml) yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), t.y., galima sakyti, kad šiame vaistiniame preparate natrio nėra.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Susilpnintų gyvų virusų vakcinos

Aktyvią imunizaciją gyvų virusų vakcina (pvz., tymų, kiaulytės ar raudonukės) rekomenduojama atidėti bent 3 mėnesiams nuo paskutinės anti-D imunoglobulino dozės, kadangi gyvų virusų vakcinos efektyvumas gali sumažėti.

Jei anti-D imunoglobulino prireikia vartoti per 2-4 savaites po vakcinacijos gyvų virusų vakcina, skiepų efektyvumas gali sumažėti.

Sąveika su serologiniais tyrimais

Po imunoglobulino sušvirkštimo gali laikinai padidėti įvairių pasyviai perpiltų antikūnų kiekis paciento organizme, o dėl to gali būti gauti klaidingai teigiami kai kurių serologinių tyrimų rezultatai.

Pasyvus antikūnų perėjimas prie eritrocitų antigenų, pvz., A, B, D, gali sąveikauti su kai kuriais serologiniais tyrimais raudonųjų ląstelių antikūnams nustatyti, pvz., antiglobulinų tyrimas (Coombs testas), ypač naujagimiams, kurių Rh(D) yra teigiamas, ir, kurių motinoms buvo skirta antinatalinė profilaktika.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Šis vaistinis preparatas skirtas vartoti nėštumo laikotarpiu.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nestebėta.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Gali būti lokalus injekcijos vietos skausmas ir jautrumas; to galima išvengti didesnes vaistinio preparato dozes padalijus ir sušvirkštus į skirtingas vietas.

Kartais pasireiškia karščiavimas, bendras negalavimas, galvos skausmas, odos reakcijos ir šaltkrėtis. Retai būna pykinimas, vėmimas, hipotenzija, tachikardija, alerginės ar anafilaksinės reakcijos, pasireiškiančios dusuliu ir šoku, nors prieš tai vaistinį preparatą vartojusiam pacientui padidėjusio jautrumo požymių ir nebuvo.

Informacija apie tai, kaip apsisaugoti nuo virusų, pateikta 4.4 skyriuje.

Labai dažni (>1/10); dažni (>1/100, <1/10); nedažni (>1/1 000,<1/100); reti (>1/10 000, <1/1000); labai reti (<1/10 000), įskaitant pavienius atvejus.

MedDRA standartinės organų sistemų klasės

*Nepageidaujamas poveikis

*Dažnis

*

*Imuninės sistemos sutrikimai

*padidėjęs jautrumasanafilaksinis šokas

*RetiLabai reti

*

*Nervų sistemos sutrikimai

*galvos skausmas

*Nedažni

*

*Širdies sutrikimai

*tachikardija

*Reti

*

*Kraujagyslių sutrikimai

*hipotenzija

*Reti

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*pykinimasvėmimas

*RetiReti

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*alerginis dermatitas

*Reti

*

*Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

*artralgija

*Reti

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>