Vaistinis preparatas: Gemcitabine Egis
Puslapis: 2


Rekomenduojama gemcitabino dozė yra 1000 mg/m2 kūno paviršiaus. Ji per 30 minučių infuzuojama į veną kartą per savaitę ne ilgiau kaip 7 savaites, o po to daroma savaitės pertrauka. Tolesnių gydymo ciklų metu gemcitabino į veną infuzuojama kartą per savaitę 3 savaites iš eilės, po to daroma savaitės pertrauka. Kiekvieną naują ciklą ir ciklo metu gali tekti mažinti dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį.

Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys

Monoterapija

Rekomenduojama gemcitabino dozė yra 1000 mg/m2 kūno paviršiaus. Ji per 30 minučių infuzuojama į veną kartą per savaitę 3 savaites, o po to daroma savaitės pertrauka, po kurios 4 gydymo savaičių ciklas kartojamas. Kiekvieną naują ciklą ir ciklo metu gali tekti mažinti dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį.

Kompleksinis gydymas

Rekomenduojama gemcitabino dozė yra 1250 mg/m2 kūno paviršiaus. Ji per 30 min. infuzuojama į veną pirmą ir aštuntą kiekvieno 21 paros gydymo ciklo parą. Kiekvieną naują ciklą ir ciklo metu gali tekti mažinti dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį.

Cisplatina yra vartojama 75–100 mg/m2 kūno paviršiaus dozėmis kas 3 savaites.

Krūties vėžys

Kompleksinis gydymas

Gydant gemcitabino ir paklitakselio deriniu, rekomenduojama pirmą 21 paros gydymo ciklo parą į veną per 3 val. infuzuoti 175 mg/m2 kūno paviršiaus paklitakselio dozę, po to per 30 min. infuzuoti 1250 mg/m2 kūno paviršiaus gemcitabino dozę. Tokią pačią gemcitabino dozę reikia infuzuoti ir 8-ą ciklo parą. Kiekvieną naują ciklą ir ciklo metu gali tekti mažinti dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį. Prieš pradedant gydyti gemcitabino ir paklitakselio deriniu, paciento granulocitų kiekis turi būti ne mažesnis kaip 1,5 x 109/l.

Kiaušidžių vėžys

Kompleksinis gydymas

Gydant gemcitabino ir karboplatinos deriniu, rekomenduojama pirmą ir aštuntą 21 paros gydymo ciklo parą į veną per 30 min. infuzuoti 1000 mg/m2 kūno paviršiaus gemcitabino dozę. Pirmą ciklo parą po gemcitabino infuzijos reikia lašinti karboplatiną taip, kad AUC būtų 4 mg/ml per min. Kiekvieną naują ciklą ir ciklo metu gali tekti mažinti dozę, atsižvelgiant į pasireiškusį toksinį poveikį.

Toksinio poveikio sekimas ir dozės keitimas, atsižvelgiant į toksinį poveikį

Dozės keitimas pasireiškus toksiniam poveikiui ne kraujui

Kad būtų galima pastebėti toksinį poveikį ne kraujui, gydytojas turi periodiškai apžiūrėti pacientą ir atlikti kepenų bei inkstų funkcijos tyrimus. Atsižvelgiant į toksinio poveikio laipsnį, kiekvieną naują ciklą ir ciklo metu gali tekti mažinti dozę. Paprastai atsiradus sunkiam (3-ojo arba 4-ojo laipsnio) toksiniam poveikiui ne kraujui, išskyrus pykinimą ir vėmimą, reikia gydymą gemcitabinu sustabdyti arba sumažinti dozę (priklauso nuo gydytojo sprendimo). Kitos dozės negalima vartoti tol, kol gydytojas nusprendžia, kad toksinis poveikis praėjo.

Kaip kompleksinio gydymo metu keisti cisplatinos, karboplatinos ar paklitakselio dozę, skaitykite šių preparatų charakteristikų santraukose.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>