Vaistinis preparatas: CAMPTO
Puslapis: 13


*6,2

*10,6

*

* Santykinė rizika

*

*0,54

*

* p reikšmė

*

*??0,0001

*

*Bendras atsako dažnis

*

*

*

* Dažnis (%)

*34,8

*44,8

*

* PI 95 %

*30,239,6

*39,949,8

*

* p reikšmė

*

*0,0036

*

*Atsako trukmė

*

*

*

* Laiko mediana (mėnesiais)

*7,1

*10,4

*

* 25–75 procentilės (mėnesiais)

*4,711,8

*6,715,0

*

*

a 5 mg/kg kas 2 savaites.

b Santykinė rizika kontrolinėje grupėje.

Kombinuota chemoterapija kartu su cetuksimabu

EMR 62 202-013. Tai atsitiktinių imčių tyrimas su pacientais, sergančiais metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, kuriems anksčiau metastazių gydymas netaikytas, kurio metu cetuksimabo derinys su irinotekanu ir 5-fluorouracilo/folino rūgšties (5-FU/FR) infuzija (599 pacientai) palygintas su chemoterapija vienu vaistiniu preparatu (599 pacientai). Pacientų, kuriems nustatyta natūralių KRAS onkogenų tarp pacientų, kurių KRAS būklė buvo įvertinta, dalis buvo 64 %.

Šio tyrimo metu gautų veiksmingumo duomenų suvestinė pateikta toliau esančioje lentelėje.

*Bendroji populiacija

*Natūralių KRAS onkogenų populiacija

*

*Kintamasis/statistinis parametras

*Cetuksimabas

+ FOLFIRI

(n = 599)

*FOLFIRI

(n = 599)

*Cetuksimabas

+FOLFIRI

(n = 172)

*FOLFIRI

(n = 176)

*

*OAD

*

*

*

*

*

*% (95 %PI)

*46,9 (42,9, 51,0)

*38,7 (34,8, 42,8)

*59,3 (51,6, 66,7)

*43,2 (35,8, 50,9)

*

*p reikšmė

* 0,0038

* 0,0025

*

*ILLNP

*

*

*

*

*

*Santykinis dažnis (95 % PI)

* 0,85 (0,726, 0,998)

* 0,68 (0,501, 0,934)

*

*p reikšmė

* 0,0479

* 0,0167

*

*

PI = pasikliautinasis intervalas, FOLFIRI = irinotekanas+5-FU/FR infuzija, OAD = objektyvaus atsako dažnis (pacientai, kuriems pasireiškia pilnas atsakas), ILLNP = išgyvenimo laikotarpis, per kurį liga neprogresavo.

Kombinuota chemoterapija kartu su capecitabinu

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>