Vaistinis preparatas: Mycophenolate mofetil Actavis
Puslapis: 5


Sevelameras. Gydant mikofenolato mofetilio ir sevelamero deriniu, didžiausia MFR koncentracija kraujo plazmoje (angl. Cmax) ir AUC sumažėjo atitinkamai 30( ir 25(, tačiau klinikinių pasekmių (pvz., transplantato atmetimo) nebuvo. Vis dėlto mikofenolato mofetilio rekomenduojama gerti likus valandai iki sevelamero vartojimo arba praėjus 3 valandoms po pavartojimo, kad sumažėtų įtaka MFR absorbcijai. Apie mikofenolato mofetilio sąveiką su kitokiais negu sevelameras fosfatų rišikliais, duomenų nėra.

Trimetoprimas/sulfametoksazolas. Poveikio biologiniam MFR prieinamumui nepastebėta.

Norfloksacinas ir metronidazolas. Sveikų savanorių, mikofenolato mofetilio vartojusių kartu su norfloksacinu arba metronidazolu, organizme reikšmingos sąveikos nepastebėta. Vis dėlto norfloksacino ir metronidazolo derinys po vienos mikofenolato mofetilio dozės pavartojimo maždaug 30( sumažino MFR ekspoziciją.

Takrolimuzas. Pacientų, kurie po kepenų persodinimo buvo pradėti gydyti mikofenolato mofetilio ir takrolimuzo deriniu, organizme aktyvaus mikofenolato mofetilio metabolito MFR AUC ir Cmax reikšmingai nekito. Ir priešingai, takrolimuzo vartojančių pacientų organizme po kartotinių mikofenolato mofetilio dozių (1,5 mg 2 kartus per parą) pavartojimo takrolimuzo AUC padidėjo maždaug 20(. Vis dėlto neatrodo, kad pacientams, kuriems persodintas inkstas, mikofenolato mofetilis keistų takrolimuzo koncentraciją kraujyje (žr. 4.4 skyrių).

Kitokia sąveika. Beždžionėms probenecido vartojimas kartu su mikofenolato mofetiliu lėmė MFRG AUC padidėjimą 3 kartus. Taigi, kitokios medžiagos, kurios eliminuojamos sekrecijos į inkstų kanalėlius būdu, gali konkuruoti su MFRG dėl išsiskyrimo, todėl gali padidėti MFRG ir kitų medžiagų, kurios išskiriamos sekrecijos į inkstų kanalėlius būdu, koncentracija kraujo plazmoje.

Gyvosios vakcinos. Pacientų, kurių imuninis atsakas sutrikęs, gyvosiomis vakcinomis skiepyti negalima. Antikūnų atsakas į kitas vakcinas gali būti mažesnis (žr. ir 4.4 skyrių).

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Mycophenolate mofetil Actavis rekomenduojama nepradėti gydyti tol, kol nebus gauti neigiami nėštumo tyrimo duomenys. Prieš pradedant gydyti Mycophenolate mofetil Actavis, gydymo metu ir 6 savaites po gydymo pacientas turi naudotis veiksmingu kontracepcijos būdu (žr. 4.5 skyrių). Pacientę būtina įspėti, kad tapus nėščia, būtina nedelsiant kreiptis į savo gydytoją.

Nėštumo metu Mycophenolate mofetil Actavis gydyti nerekomenduojama. Jis laikomas tik atsarginiu vaistiniu preparatu pacientėms, kurioms tinkamesnio alternatyvaus gydymo būdo nėra.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>