Vaistinis preparatas: Simvacor
Puslapis: 12


Simvastatinas 27 % (p = 0,0001) sumažino sunkių koronarinių reiškinių (jungtinė vertinamoji baigtis, kurią sudaro nemirtinas miokardo infarktas ar IŠL sukelta mirtis) riziką. Be to, šis vaistinis preparatas sumažino koronarų revaskuliarizacijos procedūrų (įskaitant koronarinių kraujagyslių šuntavimą ir perkutaninę transliuminalinę koronarų angioplastiką), periferinių ir kitokių nekoronarinių kraujagyslių revaskuliarizacijos procedūrų poreikį atitinkamai 30 % (p = 0,0001) ir 16 % (p = 0,006). Simvastatino sukeltas insulto rizikos sumažėjimas 25 % (p = 0,0001) tikriausiai susijęs su išeminio insulto rizikos sumažėjimu 30 % (p= 0,0001). Be to, ligoniams, sergantiems cukriniu diabetu, simvastatinas 21 % (p = 0,0293) sumažino stambiųjų kraujagyslių komplikacijų, įskaitant periferinės revaskuliarizacijos procedūras (chirurgines operacijas ar angioplastiką), kojų amputacijas ar trofines opas, riziką. Reiškinių dažnumo sumažėjimo laipsnis buvo panašus kiekvienoje stebėtų pacientų grupėje, įskaitant pacientus, kuriems nebuvo koronarinės kraujotakos sutrikimų, bet pasireiškė smegenų kraujotakos ar periferinių arterijų patologija, jaunesnius ar vyresnius negu 70 metų klinikinio tyrimo pradžioje vyrus ir moteris, pacientus, kuriems buvo ar nebuvo padidėjęs kraujospūdis, ir ypač žmones, kuriems MTL cholesterolio buvo mažiau nei 3,0 mmol/l.

4 S (Scandinavian Simvastatin Survival Study) klinikinio tyrimo metu nustatytas simvastatino poveikis bendrajam mirtingumui. Šio tyrimo metu buvo tiriami 4444 simvastatino vartojantys ligoniai, kurie sirgo išemine širdies liga (kai kuriems iš jų anksčiau buvo ištikęs miokardo infarktas) ir kurių plazmoje cholesterolio kiekis tyrimo pradžioje buvo 212 – 309 mg/dl (5,5 – 8 mmol/l). Vidutiniškai 5,4 metų pacientai kasdien gėrė po 20 - 40 mg simvastatino (n = 2221) arba placebo (n = 2221). Be to, visi pacientai laikėsi dietos ir jiems visiems taikyta įprastinė slauga. Šio dvigubai aklu metodu atlikto multicentrinio tyrimo metu (jame dalyvavo atsitiktiniu būdu išrinkti ligoniai), nustatyta, kad simvastatinas 30 % sumažino mirties riziką (absoliuti rizika sumažėjo 3,3 %), 42 % – mirties dėl IŠL riziką (absoliuti rizika sumažėjo 3,5 %). Simvastatinas 34 % sumažino sunkių koronarinių reiškinių (mirčių dėl išeminės širdies ligos, tyrimais patvirtinto ir besimptomio miokardo infarkto, dėl kurio ligonis nemirė) riziką. Be to, simvastatinas reikšmingai, t. y. 28 %, sumažino mirtinų ir nemirtinų cerebrovaskulinių reiškinių (insulto ir laikino išemijos priepuolio) riziką. Mirtingumas ne dėl kardiovaskulinių ligų tarp tiriamųjų grupių statistiškai reikšmingai nesiskiria.

Pirminė hipercholesterolemija ir kombinuotoji hiperlipidemija

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>