|
Temos
|
Zevesin
Vaistinis preparatas: Zevesin
Puslapis: 5 Solifenacino sukcinato perdozavusį pacientą reikia gydyti aktyvintąja anglimi. Naudingas yra skrandžio plovimas, jeigu jis atliekamas valandos laikotarpiu po perdozavimo. Vėmimą sukelti draudžiama. Gydymas Perdozavus solifenacino, kaip ir kitokių anticholinerginių vaistinių preparatų, simptomus galima slopinti žemiau nurodytomis priemonėmis. - Sunkų centrinį anticholinerginį poveikį, pvz., haliucinacijas ar stiprų dirginimą: fizostigminu ar karbacholiu. - Konvulsijas ar stiprų dirginimą: benzodiazepinais. - Kvėpavimo nepakankamumą: dirbtiniu kvėpavimu. - Tachikardiją: beta adrenoblokatoriais. - Šlapimo susilaikymą: kateterizacija. - Midriazę: pilokarpino akių lašais ir (ar) paciento patalpinimu į tamsią patalpą. Perdozavus solifenacino, kaip ir kitokių antimuskarininių preparatų, ypatingas dėmesys būtinas pacientams, kuriems yra QT intervalo pailgėjimo rizika (tai yra hipokalemija, bradikardija ar vaistinių preparatų, ilginančių QT intervalą, vartojimas tuo pačiu metu) ar kurie prieš pradedant gydyti serga reikšminga širdies liga (t.y. miokardo išemija, aritmija, staziniu širdies nepakankamumu). 5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS 5.1 Farmakodinaminės savybės Farmakoterapinė grupė – urologiniai antispazminiai vaistai, ATC kodas – G04B D08. Veikimo mechanizmas Solifenacinas yra konkurencinio, specifinio poveikio cholinerginių receptorių blokatorius. Šlapimo pūslę įnervuoja parasimpatiniai cholinerginiai nervai. Acetilcholinas, veikdamas muskarino receptorius, daugiausia M3, sutraukia lygųjį tuštinamąjį šlapimo pūslės raumenį. Farmakologinių tyrimų, atliktų in vitro ir in vivo, rezultatai parodė, kad solifenacinas yra konkurencinio poveikio muskarino M3 receptorių blokatorius. Be to, įrodyta, kad jis yra specifinis muskarino receptorių blokatorius, kurio afinitetas įvairiems kitų rūšių receptoriams ir jonų srovės kanalams yra mažas arba jo visai nėra. Farmakodinaminis poveikis Gydymas 5 mg arba 10 mg solifenacino paros doze buvo tiriamas kelių atsitiktinių imčių, dvigubai aklų, kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo vyrai ir moterys, kurių šlapimo pūslė buvo hiperaktyvi, metu. <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |